Люминальный а рмж излечим полностью


Рак молочной железы или же РМЖ занимает передовые позиции седи женских онкологических заболеваний по всему миру. Опухоль способна поражать женщин любого возраста. Смертность от заболевания даже в высокоразвитых странах составляет свыше 15%. При этом раку груди подвержены не только женщины, но и мужчины, хотя у них он встречается значительно реже. Особого внимания заслуживает люминальный рак молочной железы, поскольку он диагностируется чаще всего.

Люминальный рак молочной железы

Что представляет собой люминальный рак груди?


Рак молочной железы представлен широким рядом специфических и отличающихся между собой по происхождению, особенностям клинического течения, восприимчивости к лечению, опухолей. При этом даже одинаковые по строению злокачественные новообразования могут происходить из разных групп клеток. Благодаря наличию методов генетической экспрессии (определения генетических особенностей рака) и сопоставлению полученных данных с клинической картиной, восприимчивостью опухоли к лечению и т. д. можно выделить несколько групп РМЖ.

Люминальный рак молочной железы


Каждая из групп опухолей молочной железы имеет свои клетки-предшественницы, с которых она развилась, индивидуальные особенности клеточного и молекулярного строения, что влияет на прогноз течения болезни и проводимое лечение. Согласно методикам определения групп злокачественных новообразований, основанные на их иммунологической и гистологической структуре, восприимчивости раковых клеток к эстрогенам и прогестерону, рецептору эпидермального роста типа 2 (hеr2/neu), выделяют следующие типы рака груди:

  • люминальный тип а молочной железы;
  • люминальный тип b рака молочной железы;
  • her2+ рак грудной железы;
  • triple negative рак груди или же трижды отрицательный рак.

Люминальным раком груди считается опухоль, имеющая на поверхности своих клеток рецепторную систему к эстрогену и прогестерону. А в зависимости от чувствительности к рецептору эпидермального роста типа 2 люминальные опухоли разделяют на тип а и тип b. Первые не чувствительны к 2 виду рецептора эпидермального роста, вторые – обладают выраженной чувствительностью к нему.

Причины

Достоверно причины возникновения онкологических заболеваний любой природы и локализации не известны. Сегодня существует несколько равноценных и заслуживающих существования теорий развития онкологического процесса, однако со 100% уверенностью говорить о правоте конкретной из них нельзя.

Согласно взглядам Всемирного съезда онкомаммологов 2015 года, выделяют следующие причины развития онкологии молочных желез:


  • генетическая склонность к онкологическим заболеваниям;
  • длительное и/или неконтролируемое использование пероральных гормональных средств контрацепции;
  • нарушения овуляторного цикла;
  • ранние менструации/или позднее наступление менопаузы;
  • воспалительные процессы в органах женской половой системы;
  • бесплодность или отсутствие беременности и родов;
  • отказ от кормления грудью;
  • ведение нездорового образа жизни, особенно наличие вредных привычек;
  • наркомания;
  • новообразования органов женской половой системы;
  • новообразования в гипоталамусе или гипофизе;
  • чрезмерная масса тела;
  • сахарный диабет;
  • гипертоническая болезнь;
  • постоянное травмирование молочных желез;
  • нелеченые доброкачественные новообразования груди.

В последнее время ведутся дискуссии относительно вирусной теории развития онкологических заболеваний грудных желез. Однако, в связи с отсутствием достаточного количества клинически подтвержденных данных, вирусная теория рака груди не подтверждена.

Группы риска

Наиболее склонны к возникновению злокачественных новообразований молочной железы следующие лица:

  • женщины, перенесшие рак другой груди, яичников, матки или толстой кишки;
  • имеющие мутации в генах BRCA-1 и BRCA-2;
  • те, у кого в семье онкологическими заболеваниями груди страдала мать;
  • со специфическими доброкачественными новообразованиями груди;
  • получившие в молодости значительную дозу радиационного излучения;
  • страдающие ожирением после 50-летнего возраста.

Особенности люминальных опухолей груди

А тип люминального рака молочной железы наиболее распространенная злокачественная опухоль груди. Статистически на его долю выпадает более 40% всей онкологии грудных желез. В основном люминальным раком типа А болеют женщины послеменопаузного возраста. Подобные опухоли хорошо поддаются лечению.

Люминальные опухоли типа b распространены меньше, однако поражают в основном молодых женщин и девушек. Такие новообразования часто склонны к метастазированию в лимфатическую систему и отдаленные органы. Лечение люминального рака b типа сложнее, а выживаемость ниже, поскольку такие опухоли тяжелее поддаются терапевтическому лечению.

Симптомы и признаки

Основные клинические признаки люминальных опухолей груди не отличаются от таковых при других онкологических заболеваниях молочной железы. Заболевание может проявляться как несколькими симптомами, так и одним из них.

Характер уплотнения

Поскольку опухоль находится в самой грудной железе, она может формировать различных размеров плотное образование, чаще круглой формы, может напоминать небольшой камушек. Поверхность новообразования чаще всего бугристая. Если рак не прорастает в толщу грудных мышц или в грудную стенку, то опухоль будет подвижной, если же это инвазивный люминальный рак, то новообразование можно сместить только вместе с окружающими его тканями.

Проявления со стороны кожи

Злокачественные новообразования проявляются такими кожными симптомами:


  • симптом морщинистости – кожа над опухолью формирует мелкие складки, напоминающие морщины;
  • симптом площадки – над наиболее приближенным к коже участком опухоли кожный покров теряет свою эластичность и не расправляется, если его ущемить на несколько секунд;
  • симптом втяжения или же умбиликации – кожа над новообразованием втягивается и внешне напоминает пупок;
  • симптом лимонной корки – на коже груди резко выделяются поры.

Первые 3 признака возникают по причине формирования соединительнотканных перетяжек, активно формирующихся при росте опухоли. Они подпаиваются к коже изнутри и ограничивают или полностью блокируют ее подвижность. Симптом лимонной корки развивается из-за закупорки лимфатических сосудов клетками опухоли.

Проявления со стороны соска

Симптоматика со стороны соска возникает при прорастании злокачественным новообразованием выводных протоков и разрушением мышечных структур соска. Признаками рака считаются симптомы втяжения соска и снижение его подвижности.  В первом случае сосок как бы проваливается внутрь самой молочной железы, из-за отсутствия фиксирующих его тканей. Снижение его подвижности возникает в результате фиксации выводных сосковых протоков соединительной тканью опухоли.


Симптомы со стороны лимфатических узлов

При онкологических заболеваниях молочной железы поражаются близлежащие лимфатические узлы – подмышечные, подключичные и надключичные, реже шейные, окологрудинные, внутригрудные (возле малой и большой грудных мышц). Связано это с нарушением оттока лимфы по отводящим путям, попыткой организма ограничить распространение раковых клеток, их повышенной концентрацией в лимфатических узлах. Поверхностные лимфоузлы увеличиваются, приобретают плотную консистенцию, но при этом они не болят и, в большинстве случаев, сохраняют свою подвижность.

Диагностические мероприятия

Диагностика онкологии молочной железы основывается на:

  • сборе анамнеза – включает в себя жалобы, историю развития болезни, историю жизни пациента;
  • наличии специфической симптоматики;
  • дополнительных методах обследования – рентгенографии, компьютерной томографии (КТ), магнитно-резонансной томографии (МРТ), лабораторных методах диагностики.

Анамнез

Больные раком груди обычно предъявляют жалобы на дискомфорт или болезненность в молочной железе, наличие в ней объемного образования разной подвижности, формы и консистенции, болезненное или нет. Характерной жалобой является изменение состояния лимфатических узлов – увеличиваются, меняют консистенцию и т. д. Часто пациенты отмечают изменение состояние соска. Также нередко у женщин, имеющих новообразование в грудной железе, имеются проблемы с овуляторным циклом или заболевания половой системы.


История болезни включает в себя начальные этапы развития заболевания, как оно прогрессировало со временем, какая возникала симптоматика. Важно знать какими препаратами лечились больные, иначе вероятность постановки неправильного диагноза возрастает.

Под историей жизни пациента подразумевается наличие у него других заболеваний, особенно половой системы, проведенное медикаментозное или оперативное лечение по этому поводу, поскольку опухоли нередко рецидивируют. Важно знать количество беременностей и родов у женщин, факт приема гормональных контрацептивов. Обязательно нужно уточнять были ли онкологические заболевания у ближайших родственников.

Специфическая симптоматика

Симптомы, характерные для рака молочной железы, описаны выше. При этом проявляться может как один из них, так и несколько. Со временем одни симптомы могут прогрессировать, другие оставаться без изменения, одни признаки могут наслаиваться на другие, что утяжеляет постановку правильного диагноза.

Дополнительные методы исследования

Рентгенография является наиболее простым и дешевым, поэтому рутинным, способом опредеоения новообразований. Поэтому ее применяют на первом этапе диагностики. Однако разрешающие способности стандартного рентген-аппарата ограничены, поэтому глубокая диагностика требует применения КТ или МРТ.


КТ и МРТ

Эти диагностические методы обладают высокой разрешающей способностью и диагностической точностью. С их помощью можно установить наличие даже небольших опухолей на ранних стадиях, определить состояние других органов, наличие или отсутствие метастазов, места их локализации. В последнее время вместо КТ широко применяется МСКТ  или СКТ– мультиспиральная или спиральная компьютерная томография. Связано это с большими диагностическими способностями СКТ и МСКТ.

Лабораторные методики диагностики

Постановка онкологического диагноза основывается на гистологическом и иммунобиохимическом анализе. При этом, в зависимости от стадии рака, обследованию подлежать сама ткань новообразования, ткани окружающих ее органов, близлежащих лимфатических узлов, участков возможных метастазов.

Гистологическое исследование позволяет установить природу опухоли, ее клеточный состав, степень выраженности ракового перерождения. Иммунобиохимический анализ направлен на определение веществ, выделяемых самим новообразованием, антигенных и рецепторных особенностей раковых клеток. Крайне важным компонентом иммунобиохимического исследования является определение наличия рецепторов типа her-2 neo, поскольку это позволяет установить принадлежность рака к той или иной группе.


Основываясь на данных иммунобиохимического анализа, подбирают лечение онкологии. Обследование позволяет определить чувствительность новообразования к тем или иным компонентам лекарственного препарата, степень переносимости лечения.

Обязательным компонентом лабораторной диагностики онкологических заболеваний женской половой системы является определение чувствительности к эстрогенам и прогестерону. Это не только позволит классифицировать рак, подобрать химиотерапию или радиотерапию, но и прибегнуть к эффективному гормональному лечению.

Исследование генетического компонента раковых клеток

Исследование генетического компонента раковых клеток позволяет установить мутации в генах клеток, из-за которых развивается рак, растет популяция опухолевых клеток. Также исследование позволяет определить защитные механизмы, с помощью которых раковые клетки противостоят иммунной системе, которая в норме должна их своевременно выявлять и устранять. Основываясь на полученных данных можно назначить высокоэффективное целевое (таргнетное) лечение, воздействующее лишь на клетки опухоли, и не вредящее здоровым клеткам.

Виды

Среди люминального рака выделяют типы а и b. Каждый имеет свои особенности, разную степень восприимчивости к лечению и летальность.


Люминальный РМЖ типа А

Люминальный рак груди А типа отличается высокой степенью различия генов и выраженностью рецепторного аппарата к половым гормонам и специфическим антигенам. Из-за этого он имеет широкую вариабельность строения первичной опухоли, в которой значительно выражены различные тканевые компоненты. Из-за этого для него характерна высокая частота метастазирования в лимфососуды и распространение по ходу лимфатической системы. При этом распространение раковых клеток с током крови занимает второстепенное значение.

Раку типа А подвержены лица зрелого и старшего возраста, что связано с гормональными особенностями возрастного периода. Люминальные опухоли молочной железы типа А чувствительны к большинству терапевтических средств.

Люминальный РМЖ типа В

Люминальные новообразования грудной железы типа В поражают лиц молодого возраста, что связано с генетической и рецепторной структурой раковых клеток. Они обладают выраженной способностью к неконтролируемому росту и распространению с током лимфы, в меньшей степени – с кровотоком.

Рак типа В высокочувствителен к реакциям метилирования (специфические реакции с метильными соединениями). Клетки новообразования способны широко поражать как близлежащие, так и отдаленные органы, при этом сами  патологические клетки не чувствительны к рутинным противоопухолевым препаратам, что делает люминальный рак типа В агрессивной опухолью, требующей высокоспецифического и длительного лечения, успех которого зависит от своевременности начатого лечения.

Терапия

В лечении злокачественных новообразований молочной железы прибегают к химиотерапии, радиотерапии, иммуно- и гормонотерапии, таргетной терапии. Однако радикальным и наиболее эффективным способом лечения является хирургическое вмешательство, проведение которого обязательно не зависимо от типа опухоли.

Химиотерапия

В лечении применяются препараты различных химических групп (препараты платины, золота, других металлов), направленные на угнетение роста раковых клеток, предотвращение их размножения. С помощью химиотерапии можно значительно замедлить рост опухоли, предотвратить увеличение популяции ее клеток, поражение других органов. В основном химиотерапия применяется до и после оперативного удаления опухоли.

Радиотерапия

Методика лечения основывается на способности опухолевых клеток к неконтролируемому размножению. Клетки, которые активно размножаются, более чувствительны к воздействию ионизирующего излучения, чем другие. Поэтому ионизирующее излучение способно ограничить рос опухоли, существенно снизить ее размеры, что является необходимым этапом до- и послеоперационного лечения. Однако радиация воздействует и на здоровые клетки, что приводит к развитию многих побочных эффектов.

Иммунотерапия

Цель лечения – стимуляция естественных иммунных реакций организма, развивающихся при наличии в организме онкологических клеток. При корректном воздействии лечения иммунные клетки они начинают самостоятельно выявлять клетки рака и устранять их. Однако такое лечение требует значительных финансовых затрат и имеет ряд ограничений к применению.

Гормонотерапия

Лечение основано на чувствительности рецепторов клеток рака к тем или иным половым гормонам, выделение которых стимулирует рост популяции онкологически измененных клеток. При корректном применении гормонотерапии удается существенно ограничить рост опухоли.

Таргетная терапия

Является передовым методом лечения рака, однако стоимость препаратов крайне высока. Метод основан на воздействии на мутировавшие звенья генетического аппарата новообразования, что позволяет за относительно короткое время добиться значительных результатов в лечении. При этом негативное воздействие на здоровые ткани сводится к минимуму. Однако таргетная терапия имеет четкие показания и ряд противопоказаний.

Хирургическое вмешательство

Радикальный и наиболее результативный способ лечения, однако, требует подготовки пациента с помощью терапевтических методик лечения и применения противораковых лекарств после проведения операции.

Оперативное вмешательство сводится к удалению самой опухоли, окружающих ее тканей, близлежащих лимфатических узлов, в которые происходит сброс лимфы от опухоли, перевязки питающих опухоль кровеносных сосудов. К оперативному вмешательству имеются четкие показания и противопоказания. В запущенных случаях проведение операции может быть запрещено.

Прогноз

Прогноз к выздоровлению и жизни, в первую очередь, зависит от того, на каком этапе развития опухоли был диагностирован рак, наличия/отсутствия поражения регионарных лимфоузлов, наличия/отсутствия метастазирования в отдаленные органы. Новообразования на ранних стадиях хорошо поддаются лечению, невзирая на принадлежность к классу. Запущенный онкологический процесс практически не подлежит лечению. Летальность рака на поздних стадиях крайне высока.

Люминальный рак молочной железы может поражать лиц любого возраста и пола, хотя чаще всего ним болеют женщины. Лечение и прогноз к жизни и выздоровлению зависит от того на каком этапе развития онкологического процесса была диагностирована опухоль. Рак на ранних этапах хорошо поддается лечению, при запущенных процессах летальность крайне высока.

Источник: www.mammologia.ru

Добрый день.
22.02.2018 теща самостоятельно обнаружила уплотнение в правой груди.
25.02.2018 по УЗИ образование 23 х 17 х 20 мм. Подмышечные, надключичные, подключичные лимфоузлы не увеличены, не изменены. BIRADS V.
02.03.2018 по УЗИ объемное образование правой МЖ 19х25х22 мм.
03.03.2018 по маммограмме "отмечается интенсивное образование округлой формы, с неровными бугристо-лучистыми контурами, неоднородной структуру за счет единичным микрокальцинатов, размерами 25х22мм, с формирующейся дорожкой к соску и коже. Кпереди от образования визуализируются среднентенсивные образования овальной формы с четкими ровными контурами, размерами- 15х8 мм и 10х6 мм в поперечнике, неоднородной структуры".
06.03.2018 Cor биопсия под контролем УЗИ.
06.03.2018 Онколог предварительно поставила T2N0Mx и направила на дообследование для исключения мтс.
09.03.2018 по УЗИ малого таза для исключения мтс- чисто. Контроль за размерами старой миомы через месяц.
10.03.2018 по УЗИ брюшной полости для исключения мтс- чисто. Киста селезенки без существенной динамики (знает о ней 6 лет).
14.03.2018 по остеосцинтиграфии для исключения мтс- "убедительных сцинтиграфических данных за наличие неопластического процесса в костях не выявлено. Определяется гиперфиксация РФП в L5". Рекомендовано дообследование зоны гиперфиксации L5, но думают, что это остеохондроз.
15.03.2018 по КТ органов грудной полости для исключения мтс- чисто.
16.03.2018 результаты гистологии: столбики ткани молочной железы с инвазивным ростом злокачественной опухоли прдставленной угловатыми солидными структурами, тяжами и дискретно лежащими атипичными эпителиальными клетками с высокополиморфными ядрами и умеренной митотической активностью. Оценка степени злокачественности по Ноттингемской системе (3+3+2=8). Опухолевые эмболы, структуры рака in situ и лимфоидная инфильтрация стромы достоверно не обнаружены. Заключение: инвазивный неспецифицированный РМЖ, 3 степени злокачественности. Рекомендовано ИГХ.
16.03.2018 результаты ИГХ:
РЭ (клон SP1): 4(PS)+3(IS)=7(TS)
РП (клон 1E2): 4(PS)+1(IS)=5(TS)
HER2-статус: 1+
Ki67: ~30%
ИГХ-заключение: инвазивный неспецифицированный РМЖ, 3 степени злокачественности. Люминальный тип В, Her2-негативный.

Теперь записаны на прием и пойдем к онкологу. Но прежде очень бы хотелось узнать Ваше мнение, чтобы было на что ориентироваться, с чем сравнивать, при общении.

Пожалуйста, дайте Ваши рекомендации по дальнейшему лечению, возможно с конкретными препаратами. Как понимаю, люминальный рак типа В- один из самых непростых.
1. Подскажите, с такими значениями РЭ и РП возможна ли гормональная терапия, например, в составе комплексной терапии?
2. С таким значением Ki67 будет ХТ? Если да, то какие ваши рекомендации: операция+ХТ, или ХТ+операция+ХТ ?
3. Думаем, что если сначала ХТ перед операцией, то затянется время по удалению опухоли, что плохо. Оправданы ли опасения?
Спасибо большое!

Добавлено через 16 минут

4. Ваше мнение по операции. Возможно ли частичное (секторальное) удаление?? Но смущает следующая формулировка в маммограмме: "…с формирующейся дорожкой к соску и коже. Кпереди от образования визуализируются среднеинтенсивные образования овальной формы с четкими ровными контурами, размерами- 15х8 мм и 10х6 мм в поперечнике, неоднородной структуры". Эти меньшие образования- это тоже опухоль?
Спасибо!

Добавлено через 19 минут

5. При данном виде РМЖ- показана ли лучевая терапия?

Источник: www.oncoforum.ru

ВОПРОС: Здравствуйте, Виталий Александрович! Мне 55 лет, в мае этого года был обнаружен РМЖ, произведена мастектомия по Маддену, диагноз при выписке рТ1N0М0, стадия 1А. Я ранее уже задавала Вам вопрос, огромное спасибо за ответ! По ходу пересмотра стёкол и их разночтения возникли вопросы. Надеюсь получить Ваш профессиональный совет и на этот раз.
Оперировалась в КБ №5, г. Москвы, там же делали стёкла и ИГХ (в один день секторальная резекция и мастэктомия по Маддену левой МЖ) Это учреждение (как я понимаю) не является специализированным онкологическим, поэтому я решила пересмотреть все стёкла (ИГХ, опухоль, железа) на кафедре патогистологии РМА ПО у Андреевой Ю. Ю. (к.м.н., пофессор; «школа Франка»). В результате появились разночтения стёкол.
В КБ №5 результаты ИГХ: выраженная экспрессия рецепторов эстрогенов — 90%; рецепторов прогестерона — 90%, Ki-67 — 25 %; HER-2 негативный, экспрессия не выявлена. Молекулярный тип люминальный В (негативный). Микро опухоли: диагноз инвазивная микропапиллярная карцинома, G3, состоящая из множественных микропапиллярных структур, с участками склероза и гиалиноза центральных отделов опухолевого узла и наличием микрокальцинатов. Клеточные элементы умеренно полиморфные с умеренной митотической активностью. Умеренная очаговая перифокальная лимфоидноклеточная инфильтрация. Выявлены фокусы сосудистой инвазии и микрофокусы периневрального роста опухоли. Края резекции в одном из участков составляет не более 1 мм. Макроскопическое описание: узел без чётких границ 1,3х1,4х1,5 см хрящевидной плотности блестящего белого цвета. Микро молочной железы и обнаруженных 10-и лимфоузлов: в зоне секторальной резекции очаговая лимфоцитарная инфильтрация, очаги гимосидероза. Элементов опухоли не обнаружено. В других отделах ткани МЖ картина непролиферативной фиброзно-кистозной мастопатии. Сосок имеет нормальное гистологическое строение. Во всех 10 лимфоузлах реактивные гиперпластические изменения, метастазов рака не обнаружено. По результату ИГХ назначена химиотерапия (4 курса).
Результат пересмотра стёкол ИГХ у Андреевой Ю.Ю.: ki-67 – 18%, HER-2 ++. Из-за существенных разночтений были пересмотрены все операционные стёкла и проведено новое ИГХ исследование, результат: ki-67 – 10%, HER-2 ++; эстрогены – 90%; прогестерон – 90%. Произведено SISH – исследование с набором Inform HER-2 Dual ISH DNA Probe Coctail Assay (Roshe-Ventana). Амплификация Her-2 не обнаружена (HER-2/CEP 17=1. Микроскопическое описание: Инфильтративный рак МЖ смешанного строения, частью неспецифического типа, частью микропапиллярный, G2, с периневральной инвазией, без некроза и достоверных признаков сосудистой инвазии. В окружающей ткани фиброзно-кистозная мастопатия. Край резекции интактен. В соске опухолевого роста не обнаружено. В исследованных лимфатических узлах — синус-гистиоцитоз, метастазов не выявлено. Заключение: инфильтративный рак МЖ смешанного строения неспецифического типа и микропапиллярный, G2, люминальный А тип.
По результату пересмотра стёкол (новой ИГХ) назначена гормональная терапия. Конкретного назначения пока нет.
Виталий Александрович, возникли вопросы: 1) почему такая разница в пересмотре стёкол и ИГХ? 2) на какой результат ориентироваться? 3) мне показана только гормонотерапия?: что в моём случае предпочтительнее тамоксифен или армидекс (один онколог говорит — тамоксифен, другой — армидекс. пока конкретно нет назначения; 55 лет, ранний климакс в 44 г., есть аллергия в виде крапивницы на аспириносодержащие препараты, НПВС, нейродерматит в ремиссии) ?
Надеюсь, что вы развеете все мои сомнения и переживания по поводу правильностисвоим компетентным мнением. Заранее спасибо за Ваш ответ. С уважением к Вам.

ОТВЕТ: Здравствуйте! Данный случай типичен , пересмотр в специализированном учреждении это плюс для Вас и необходимо ориентироваться на него! Начальная стадия и люминальный тип А это только приём тамоксифена 20 мг, в данном случае тамоксифен лучше аримидекса! Разница в том, что в одном учреждении смотрят специалисты и бюджет больницы большой и маркёры антитела новые и результат более информативен, чем не в спец учреждениии!

Источник: www.skvorsov.ru


Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.