Рак спинного мозга лечение


Когда человек слышит свой диагноз — рак, ему кажется, что жизнь уже кончена. Выполняя все предписания врачей, он не может избавиться от страха: все ли он делает правильно и не умрет ли уже завтра. Особенно ужасает людей диагноз «рак спинного мозга». Это звучит как приговор судьи в пустом и огромном зале, в котором маленький человек теперь навечно один.

рак спинного мозга

Рак спинного мозга: причины, симптомы и лечение

Страх — основная ошибка больных. Рака не надо бояться, о нем надо забыть и жить так, как жили прежде до него. И тогда он непременно отступит. Это не означает, что его не надо лечить. Но это должно быть спокойным лечением обыкновенной болезни, а не отчаянные попытки зацепиться за краешек обрыва.


И вот когда у вас выработается такое отношение к своему диагнозу, то увидите, что взаимопонимание между вами и недугом будет найдено: вы не будете излучать флюиды ужаса вокруг себя, а рак перестанет быть таким агрессивным и кусачим, и вы постепенно забудете о нем.

Поверьте, много людей с таким же диагнозом сегодня живут и работают, преодолев так называемый пятилетний порог выживаемости.

Это вступление обращено к тем, кто отчаявшись, безнадежно машет рукой и задает себе вопрос: «За что?»

Почему это случилось?

Сегодня, к сожалению, вы — не единственный, вопрошающий об этом человек.

Рак в наши дни не зря прозвали эпидемией:

У каждого практически есть знакомые и родные, пополнившие ряды онкологических больных.

Причины этому множественные:

  • Радиационное и жесткое ультрафиолетовое облучение
  • Наличие вредных веществ в атмосфере
  • Частое пользование мобильной связью
  • Близость высоковольтных линий и передающих мобильных антенн
  • Микроволновое и электромагнитное излучение бытовых приборов
  • Экологически «грязные», канцерогенные и генномодифицированные продукты и т. д.

Для некоторых видов рака причиной также может стать семейный анамнез. К ним относится рак:

  • Мочевого пузыря
  • Молочной железы
  • Поджелудочной железы
  • Кожи

Если по прямой родственной линии у человека имеются больные с таким диагнозом, то вероятность заболеть для него возрастает

Сегодня в медицине проводятся анализы по определению онкогенов в крови при опасности семейного рака. Это позволяет своевременно:

  • начать профилактику рака
  • определить самые первые его симптомы
  • провести эффективное лечение, пока болезнь еще в зародыше

Помимо общих, есть еще и специфические причины онкологии спинного мозга, к которым можно отнести:

  • Наследственный нейрофиброматоз
  • Болезнь Хиппель-Линдау

Еще одна серьезная причина рака — это стрессы, постоянное угнетенное состояние и недовольство собой. Когда нет в душе равновесия, приходят болезни. Также невозможно и выздоровление без нормального психологического состояния и настроения

Вот вам и объяснение, как связаны постоянный страх смерти и мысли о болезни и выживаемость.

Другая крайность — это когда вполне здоровый человек начинает искать у себя признаки несуществующего заболевания.

Особенно часто выискивают у себя симптомы рака спинного мозга. Это неудивительно:


Боль в спине — один из признаков опухоли спинного мозга, бывает при очень многих болезнях позвоночника, а одна из них, грыжа межпозвоночного диска, по своим симптомам очень похожа на опухоль

Типы опухолей

Опухоли позвоночника могут быть первичными, если они начинают развиваться в самом позвоночнике, и вторичными (метастазами), причина которых — онкологические образования в других органах.

Опухоли разделяются также по месту своего расположения:

типы опухолей спинного мозга

  1. Поражающие мозговую оболочку (интрадуральные):
    нейрофибриомы, менингиомы
  2. Развивающиеся непосредственно в самом спинном мозге (интрамедуллярные)
    астроцитомы, глиомы
  3. Поражающие кости позвоночника (экстрадуральные):
    остеосаркомы, миеломы

Классфикация по злокачественности

  • Экстрадуральные опухоли являются самыми злокачественными
  • Нейрофибриомы, гемангиомы — доброкачественные
  • Менингиомы, астроцитомы, глиомы обладают разными степенями злокачественности

Симптомы при раке спинного мозга

Опухоль долгое время никак не проявляет себя. Единственными начальными симптомами могут быть:

  • Чувство постоянной усталости и упадка сил
  • Падение иммунитета (в крови — понижение лейкоцитов)

Чем больше становится опухоль, тем характерней симптомы:

  • Они принимают неврологический характер, если опухоль поражает нерв:
    • Начинаются боли в спине (в основном, это средняя и нижняя часть):
      • симптомы боли вначале похожи на пояснично-крестцовый радикулит
      • на поздних стадиях боль постоянная и невыносимая, усиливающаяся по ночам и не поддающаяся никакому обезболиванию, кроме наркотиков
    • Болевые симптомы возникают также и в конечностях
    • Больной может ощущать на коже покалывание, «мурашки», онемение
  • Если опухоль непосредственно в спинном мозге, начинаются симптомы миелопатии:
    • потеря чувствительности отдельных частей тела
    • частичный или полный паралич
    • выключаются функции мочеполовой системы и толстого кишечника, из-за чего начинаются недержание либо, напротив, задержка кала и мочи

симптомы рака спинного мозга

Симптомы при опухолях костного мозга:

  • Прогрессирующая анемия
  • Головокружения
  • Частые кровотечения из носа
  • На теле появляются синяки, десна кровоточат
  • Слабость в ногах
  • Повышенная сонливость из-за избытка парапротеина в крови

Множественная миелома диффузной формы проявляется в симптомах:

  • Нормохромной анемии
  • Сильного истощения
  • Утолщения костей (из-за слияния отдельных опухолевых узлов
  • Системного остеопороза с переломами
  • Кифосколиоза

Как диагностировать рак спинного мозга

Лучшее средство диагностики — костная сцинтиграфия (сканирование) с введением радиоактивного фармпрепарата.

Препарат накапливается в очагах поражениях, что позволяет выявить опухоли и метастазы на снимке.

Другие методы обследования:

  • МРТ (магнитно-резонансная томография)
  • КТ (компьютерная томография)
  • ЭЭФ (электроэнцефалограмма)

Большую информативность дают биохимические и развернутые анализы крови:

При раке кости в крови:

  • Повышенное содержание кальция и щелочной фосфатазы
  • Эритроциты очень отличаются по форме и размерам:
    • преобладают чрезвычайно мелкие по размерам и эритроциты ядерной формы
    • повышенное количество молодых красных кровяных телец — ретикулоцитов

  • Однако цветовой показатель крови — в норме
  • Пониженное количество тромбоцитов

Окончательное подтверждение диагноза дает биопсия костного мозга — забор кусочка мозга с целью проведения гистологического анализа

Лечение рака спинного мозга

Чем раньше начато лечение, тем благоприятней прогноз.

лечение рака спинного мозга

  • Опухоль начальной стадии, если узел одиночный, устраняется хирургическим путем
  • Затем для того чтобы убить возможные одиночные раковые клетки, проводится адъювантное лечение: лучевая терапия (ЛТ) и химиотерапия (ХТ):
    • ЛТ весьма эффективна и может затормозить возможные рецидивы надолго
    • Иногда проводится комбинированное лечение:
      Радиотерапия сочетается с химиотерапией (ХТ)
    • Однако из-за повышенной токсичности ЛТ и ХТ чаще проводят раздельными курсами

  • Если опухоль неоперабельная, то есть ее нельзя удалить, не повредив другие органы, нервы и кровеносные сосуды, назначается только адъювантная терапия

  • Для обезболивания и снятия воспалений могут быть назначены гормоны — кортикостероиды

Лечение рака костного мозга

По возможности проводят операцию, но диффузная миелома такой вариант исключает, и лечение ведется сеансами химиотерапии.
.
Первые курсы самые эффективные, так как они уничтожают большую часть раковых клеток, после чего на несколько лет наступает ремиссия (отступление болезни)
.
.
Но выжившие клетки приобретают резистентность (сопротивляемость) к яду, применяемому ранее в химиотерапии. Со временем болезнь возвращается вновь, и начинается рецидив -рост новой опухоли, которую лечить уже гораздо труднее: приходится подбирать новые еще более сильные яды.

Эффективность каждого последующего курса химиотерапии оказывается ниже предыдущего, а вред, наносимый человеку таким лечением, наоборот возрастает

После химии обязательно назначаются курсы биофосфонатов, которые при раке костного мозга имеют двойное значение, так как химиотерапия, к сожалению, способствует еще большему разрушению кости, угнетая функцию костеобразующих клеток.


Чтобы снизить уровень протеина в крови, прибегают к мембранному плазмаферезу — обменному переливанию крови.

Прогнозы и пороги выживаемости при раке

Порог выживаемости при раке костного мозга, к сожалению, невелик: официально считается, что с таким диагнозом живут три-четыре года.

Значительно улучшает прогноз трансплантация костного мозга: она даже дает шанс на полное выздоровление.

Думаю, что весь ужас больным часто внушают врачи со своими прогнозами и неумеренным назначением огромного количества химиотерапий, на которые раковые клетки уже не реагируют, но зато нормальные гибнут штабелями.

Кто именно подсчитал, сколько лет осталось человеку жить? Откуда такая уверенность, ведь возможности организма у всех разные.

Альтернативное лечение

Все чаще люди, освободившись от животного страха смерти, который им постоянно внушают доктора, выбирают альтернативные методы лечения рака, которые официальная медицина часто отвергает.

альтернативное лечение рака

С другой стороны, неверно полностью полагаться на одни лишь альтернативные методы.

Рак можно вылечить или надолго затормозить, используя схему, сочетающую как традиционные, так и альтернативные методы:


  1. В качестве основного удара следует избрать радикальный оперативный метод, если он возможен
  2. Провести курсы лучевой терапии и два -три курса химиотерапии
  3. Далее переходить к альтернативному лечению:
    • Прием трав для очищения крови, восстановления печени, почек, иммунитета
    • Профилактика метастазов путем периодического приема растительных ядов по особой схеме (чистотел, болиголов, аконит)
    • Особая система питания, ограничивающая потребление мяса, жиров и углеводов
    • Активная, насыщенная движениями, жизнь:
      обязательны физические упражнения, закалка, прогулки на свежем воздухе
    • Равновесное душевное состояние и позитивное отношение к жизни

Альтернативное лечение тоже требует определенных знаний и проводится под руководством фитоонколога

Может также понадобиться хороший психолог.

Лечение рака спинного мозга на самом деле должно вестись всю жизнь.

В данной статье отражено частное мнение автора, которое не является руководством к действию.

Здоровья вам!

Видео: Лечение рака спинного мозга


Источник: ZaSpiny.ru

Симптомы и диагностика опухолей

Симптоматика зависит в первую очередь от этиологии ОСМ и тяжести патогенеза. Стоит сказать, что на начальном этапе многие серьезные морфологические нарушения протекают латентно или несильно выражено, другими словами, человек может долгое время не подозревать, что в его организме активизирует опасный процесс. И это больше всего вызывает тревогу, потому как отсутствие симптомов тормозит своевременное обращение к специалисту. Таким образом, крайне необходимое специальное лечение запаздывает, не применяется в стартовой фазе патологии, когда оно, собственно, имеет наивысшую степень продуктивности.

Как показывает практика, нередко люди обращаются в медучреждение тогда, когда патологический криз достиг существенных масштабов. При запоздалом лечении, в частности это касается раковых патологий на последних стадиях, благополучный прогноз будет под очень большим вопросом. Именно поэтому каждому предельно важно знать, какими признаками проявляются опухолевые процессы.

В МКБ 10 злокачественным новообразованиям спинного мозга присвоен код С72, доброкачественным – D33.4. Для обеих форм ведущим признаком выступает болевой синдром ввиду сдавливания и повреждения важнейшей структуры центральной нервной системы. Выраженность и характер болезненных ощущений весьма вариабельны. Агрессия боли напрямую связана с классом аномальных клеток, особенностями локализации опухоли, ее размерами и пр. Так, боль может быть как легкой и умеренной интенсивности, так и жутко невыносимой. Перечислим все возможные проявления, которые внесены в симптоматический перечень:

  • боль на отдельном участке спины или шеи, зачастую отдающая в другие части тела (руки, ноги, ягодицы, бедра, плечо, ребра или др.);
  • слабость мышц на уровне поражения и/или снижение тонуса, чувствительности конечностей (в запущенных случаях мышечная атрофия);
  • нарушение двигательных и опорных функций (сокращение подвижности в спине, заторможенность и снижение точности движений, расстройства координации, внезапные падения при ходьбе и др.);
  • различного типа парестезии, например, онемения, чувство ползания мурашек, покалывания и жжения, которые могут ощущаться как в месте дислокации очага, так и верхних и нижних конечностях, голове, груди, в области живота;
  • в запущенных случаях параплегии и парезы любого участка тела, но чаще они поражают ноги или руки;
  • сбой в работе кишечника или мочеполовой системы, выражающийся задержкой или недержанием мочи и/или акта дефекации, снижением потенции, бесплодием;
  • высокое артериальное и/или внутричерепное давление, подъем температуры тела, потеря массы тела, судорожные приступы в сочетании с головной болью (не всегда).

Не упускайте из виду даже незначительный дискомфорт в любом отделе спины! Для своего спокойствия, не откладывайте на завтра поход в больницу, учитывайте тот факт, что клиническая картина при опухолях СМ может походить на тот же остеохондроз или межпозвоночную грыжу. Полагаться на случай рискованно, только дифференциальная диагностика поможет распознать, каким заболеванием вызван тот или иной симптом.

Интрамедуллярная опухоль спинного мозга

Интрамедуллярные (внутримозговые) опухоли в общей классификации ОСМ составляют в среднем 18%. Их преимущественно представляют первичные новообразования из структурных компонентов нервной ткани мозга (глиом). Такой вариант происхождения, встречаемость которого по некоторым данным равна примерно 95%, называют глиальным. Рассмотрим самые распространенные новообразования интрамедуллярного ряда.

  • Эпендимома (63%) – чаще доброкачественная интрадуральная опухоль, образующаяся из-за анормального деления клеток эпендимального эпителия центрального канала СМ. Она по большей мере располагается на уровне конуса конского хвоста или в шее, имеет четко отграниченную структуру, что позволяет ее успешно оперировать (радикально) с положительными для пациента функциональными результатами. Как показывают отзывы и клинические наблюдения, чаще обнаруживается у лиц после 30 лет. Несмотря на преобладание доброкачественности, после тотального ее удаления последствия в виде рецидивов или появления метастазов по ликворным ходам могут иногда случаться. Рецидивы встречаются в среднем в 16% случаев.
  • Астроцитома (30%) – доброкачественная (в 75% случаев) или раковая (в 25%) опухоль, которая развивается из нейроглиальных клеток (астроцитов). Как правило, такого типа онкология у взрослых наблюдается в шейных сегментах, у детей – в грудном отделе. У ребенка астроцитома возникает чаще, обычно они выявляются до 10-летнего возраста. Нередко обнаруживаются при данном диагнозе внутриопухолевые кисты, которые увеличиваются медленно, однако могут достигать внушительных размеров. Характерной ее особенностью является экспансивно-деструирующий рост.
  • Гемангиобластома (7,5%) – медленно растущий незлокачественный патогенез, представляющий собой скопление тонкостенных сосудистых образований. В 50% поражение имеет торакальную локализацию, в 40% – шейную. Мужчины в 2 раза больше подвержены данной патологии, чем женщины. Предрасполагающий возраст – 40-60 лет. После качественного хирургического лечения солитарная гемангиобластома практически никогда не рецидивирует. Гораздо сложнее дело обстоит при болезни Гиппеля-Линдау, которая у 25% пациентов сочетается с данным видом опухоли. При подобной клинической картине даже полнообъемное удаление патологической ткани не способно предотвратить повторную активизацию аналогичной природы процесса в различных отделах ЦНС.
  • Олигодендроглиома (3%) – редчайшая глиальная ОСМ 2-3 степени злокачественности, развивающаяся из мутированных олигодендроцитов, то есть клеток, которые образуют миелиновую оболочку нервных волокон СМ. Выявляется с высокой частотой в 30-45 лет, наиболее уязвим к ней мужской пол. После оперативного вмешательства, что является необходимой мерой лечения, патологический криз нередко возвращается спустя 1-2 года.

Первые клинические признаки интрамедуллярной опухоли в 70% выражаются локальной болью, затем она иррадиирует в нижние или верхние конечности. С течением времени атипичное образование ведет к выраженному неврологическому дефициту: к недостаточной подвижности, мышечной и суставной слабости ног или рук, усилению или сокращению тактильных ощущений, онемениям и к другим расстройствам, связанным с повреждением спинного мозга. Без надлежащей терапии наблюдается прогрессирование неврологических отклонений и существенное угнетение качества жизни человека.

Важная информация! На сегодняшний день хирургическое лечение – это общепринятый стандарт в терапии интрамедуллярной группы опухолей, которые в большинстве своем относятся к потенциально излечимым. Современные нейровизуализационные средства и оперативные тактики дают возможность четко спланировать ход операции и выполнить манипуляции по принципу максимально безопасного радикального удаления подобного новообразования – с сохранением участков высокой функциональной значимости. Известно, что чем раньше будет реализовано вмешательство, тем больше у пациента шансов на благополучное физическое восстановление и значительное увеличение продолжительности жизни.

Сегодня не многие клиники берутся оперировать интрамедуллярную опухоль, считая ее неудачно расположенной, а потому предлагают лишь безоперационное лечение и стандартную декомпрессию, что зачастую не оправдывает себя. Хотя страны, где превосходно развиты современные высокие технологии в области нейрохирургии, отлично владеют продуктивными, с доказанной эффективностью методиками удаления и такой сложной разновидности опухолей.

Рак спинного мозга лечение

Среди наиболее преуспевающих государств в плане продуктивного лечения позвоночных онкопатологий любого типа и тяжести стоит выделить Чехию. Почему мы не говорим о Германии или Израиле? Безусловно, в этих двух государствах на высочайшем уровне проводят высокотехнологичные операции, но стоимость на них ужасает заоблачными цифрами, и заплатить огромные деньги не каждый в состоянии. А довольно серьезную проблему со здоровьем ведь решать в любом случае нужно, причем очень грамотно и как можно скорее!

Чешские клиники известны повсеместно своей безупречно отточенной специализацией в данном направлении, ничуть не меньшей, чем германские и израильские медучреждения, но только в Чехии цены на оперативные вмешательства по поводу спинномозговых опухолей в 2 раза меньше. При этом всегда в эту приемлемую стоимость (на 50% ниже) клинические центры Чехии включают и полный реабилитационный уход после процедуры удаления, а не просто услуги хирурга, как это делает основная часть медучреждений Германии или Израиля.

Сравнительный анализ

Беря во внимание официальные данные, которыми располагает современная неврология, о распространенности опухолей в этих двух жизненно важных отделах ЦНС, сделаем следующий вывод: головной мозг (ГМ) примерно в 4-5 раз чаще поражает грозная онкология, нежели спинной. Так, среди всех онкопатий, которые возможны в организме, ОГМ составляют 6%-8%, а ОСМ – 2% и менее. Традиционно по месту расположения новообразования мозга головы делят точно так же, как и спинальные, – по анатомическому отношению к самому мозгу и его твердой оболочке.

Большинство разновидностей опухолей обоих компонентов центральной нервной системы совпадает по биологическому виду, характеризуется примерно аналогичными морфологическими признаками, стадийностью. Например, к таким сравнительно общим по гистогенетическим параметрам патологиям спинномозгового и головномозгового отделов относят астроцитомы, олигодендроглиомы, эпендиомы и гемангиобластомы, рассмотренные нами в предыдущей главе.

И даже лечение предполагает применение примерно идентичных принципов: оперативный подход практически всегда стоит на первом месте, он направлен на тотальное или субтотальное удаление опухолевой ткани. Лучевая терапия преимущественно выступает в качестве паллиативной помощи. Стоит заметить, что при диагнозе «опухоль головного мозга» болезнь протекает в более агрессивном виде, при этом первые признаки (приступообразная головная боль, тошнота, периодические обмороки, заторможенность и пр.) проявляются, как правило, уже на начальных стадиях. Прогноз подобных заболеваний и СМ, и ГМ прямо связан с гистологической структурой, локализацией и стадией новообразования.

Экстрамедуллярный тип

Такие новообразования, которым в медицине дано название «экстрамедуллярные», концентрируются не внутри спинномозгового компонента, а в непосредственной близости с ним. Проще говоря, они берут свое начало в структурах, которые окружают СМ (развиваются из мозговой оболочки, нервных корешков, жировой клетчатки и прочих тканей, проходящих рядом).

Данной категории пагубный процесс является самым распространенным, развивается он чаще в 4 раза, чем истинный внутримозговой патогенез, и, к счастью больше представлен патологиями доброкачественной природы происхождения. Но это совсем не означает, что незлокачественный недуг ничего страшного не способен предвещать. В отсутствие нужного лечения он грозит тяжелой инвалидизацией вследствие сдавливания им спинного мозга и его элементов, вплоть до полной утраты способностей к передвижению и самообслуживанию. Не исключается и скоропостижная смерть. Это не говоря уже о том, что по причине таких неоплазий часто происходит необратимое разрушение костных и хрящевых единиц позвоночного столба. Поэтому и экстра-, и интрамедуллярные опухоли одинаково нуждаются в своевременной диагностике, а также быстром вовлечении адекватных способов терапии.

Экстрамедуллярные ОСМ могут иметь экстрадуральную (31,5%) или интрадуральную (68,5%) локализацию. Экстрамедуллярно-экстрадуральный вид отличается крупными размерами и преобладанием злокачественных форм, в свою очередь злокачественный очаг прогрессирует довольно интенсивными темпами и преимущественно распознается как вторичное (метастатическое) образование. Экстрамедуллярно-интрадуральный тип патологии, он же самый распространенный, характеризуется преобладанием первичных неврином (40%) и менингиом (25%).

  • Менингиома (арахноидэндотелиома) представляет собой доброкачественную опухоль, которая растет медленно и постепенно. Образуется из клеток арахноидальной мозговой оболочки. Диагностируется в возрасте старше 50 лет, причем в преобладающем количестве у женщин (в 80%). С высокой частотой поражает спинальную оболочку в грудном отделе. Редко, но способна рецидивировать и давать множественный рост, вызывать поперечное повреждение СМ. Хоть и размер данной неоплазии, внешне напоминающей небольшой плотный узел, редко когда увеличивается более чем на 1,5 см, такая опухоль и в несколько миллиметров способна конкретно давить на нервные структуры, провоцируя суровую неврологическую клинику симптомов.
  • Невринома (шваннома) – округлой формы доброкачественная ОСМ с четкими границами и плотной структурой, которая развивается в результате метаплазии леммоцитов (шванновских клеток), а именно вспомогательных клеток периферического нервного волокна, участвующих в образовании миелиновой оболочки. Пациенты женского пола чаще сталкиваются с таким недугом, наибольшую предрасположенность имеют люди средней возрастной группы и старше. Поначалу заболевание протекает скрыто, а в дальнейшем выражается сильной корешковой болью, парезами и параличом мускулатуры в области иннервации, утратой чувствительности по проводниковому типу. Шея и грудной отдел – распространенные зоны, которые поражают невриномы.

Другие экстрамедуллярные новообразования с интрадуральным сосредоточением (ангиомы, липомы, метастазы и пр.) встречаются намного реже.

Клиника опухолей спинного мозга

Точно определить, какая именно разновидность опухоли имеет место быть и в чем ее особенности, невозможно только на основании жалоб, обычного осмотра или рентгена. Чтобы разработать верный алгоритм лечебных действий борьбы с имеющимся новообразованием, неврологи и нейрохирурги используют параклинические методы, исключительно в комплексе, а не выборочно взятые. Они представлены многочисленными лабораторными и инструментальными способами исследований. Сугубо их комплексное сочетание позволит внести ясность и объективность в клиническую картину, поставить точный диагноз и достигнуть положительного результата в лечении пациента. Но о диагностике мы поговорим немного позже, сейчас же сориентируем относительно основных клинических этапов опухолей спинного мозга.

Мы предлагаем ознакомиться со стадиями развития экстрамедуллярных ОСМ, так как именно они лидируют по частоте развития. Итак, условно патогенез принято классифицировать на 1-ю, 2-ю и 3-ю стадии, которые не всегда могут быть четко различимыми, рассмотрим их.

  • Первая стадия – корешковая. Ее течение продолжается от нескольких месяцев до 3-5 лет. Характерным симптомом для начальной формы заболевания является возникновение боли в области иннервации тех или иных нервных корешков, как следствие их раздражения опухолевым объектом. Болевой синдром носит опоясывающий или сдавливающий характер. Наиболее выражен он при шейном поражении и патологии, возникшей в так называемом конском хвосте. Нарастание болезненных ощущений закономерно происходит в ночное время, что мешает нормально спать в положении лежа. Данная стадия зачастую сопряжена диагностическими ошибками. При постановке диагноза некоторые некомпетентные врачи ошибочно ставят такие диагнозы, как холецистит, аппендицит, фибринозный плеврит, сердечные нарушения, радикулит, остеохондроз и др.
  • Вторая стадия – синдром Броун-Секара. Она включает симптомокомплекс, свойственный для поражений половины поперечника спинного мозга: спастический парез на стороне неоплазии, выпадение глубокой чувствительности (чувства массы тела, давления и вибрации, мышечно-суставные расстройства и пр.), нарушение графестезии. С противоположной стороны тела наблюдается притупление болевых, температурных и реже тактильных восприятий. Этот этап длится недолго, на смену ему приходит самая критическая фаза.
  • Третья стадия – параплегическая. Она заключается в полном поперечном поражении спинного мозга и, как следствие, возникает парализация верхних или нижних конечностей. На фоне поражения поперечника развиваются серьезные проблемы с органами малого таза, парезы. Примерная длительность этой фазы составляет 2-3 года, однако в отдельных ситуациях она продолжается от 10 лет и больше. Прогноз на выздоровление, имея в разгаре финальную стадию, неутешительный, шансов на функциональное восстановление пациента ничтожно мало.

Нужно знать! Тотальное поражение поперечника, помимо полной потери подвижности конечностей, чрезвычайно опасно, особенно если очаг располагается в шейной или грудной зоне. Такой вариант событий может предельно нарушить функции сердца и легких, вплоть до внезапного фатального исхода ввиду их отказа. Отметим, что приблизительно 65%-70% спинномозговых неоплазий имеют отношение к грудной и шейной части позвоночника. Большинство ОСМ экстрадурального вида, в том числе и самые распространенные, полностью операбельны. И на первых двух стадиях их хирургическое иссечение внушает максимальные надежды на полное излечение недуга.

Доброкачественное образование

Доброкачественные спинальные новообразования, как правило, увеличиваются в размерах медленно. Кроме того, они имеют отчетливые контуры на фоне окружающих непатологических структур, благодаря чему полностью устранять их хирургическим путем гораздо проще. Многих интересует такой момент: изменяет ли форму такая патология, может ли стать злокачественной по истечении лет? В целом, по своей природе такие опухоли практически не склонны к озлокачествлению и распространению метастазов по организму, как в близко располагающиеся ткани позвоночной системы, так и в отдаленные участки, то есть внутренние органы (легкие, желудочно-кишечный тракт, печень и пр.).

Но это не повод смириться с болезнью! Доброкачественная опухоль спинного мозга может принести немало страданий, негативно отразиться на трудоспособности, сделать человека инвалидом и на порядок сократить годы жизни, если ее вовремя не ликвидировать. И все это происходит потому, что даже неагрессивное образование «живет» и, хоть и не быстрыми темпами, но растет, что оказывает сильное компрессионное воздействие на окружающие ткани, как и на сам спинной мозг. Таким образом, постепенно растущая опухолевая субстанция угнетает кровоснабжение, порядком нарушает морфологию, в итоге, приводит к атрофии жизненно значимых структур и к ряду очень серьезных последствий.

Поражение шейного отдела спинного мозга

Возникать опухоль может как в верхнешейном, так и нижнешейном отделе. Коварные процессы в данной зоне протекают особенно тяжело. При поражениях шейной части позвоночного столба отмечается ранний корешковый синдром, проявляющийся стреляющими болями в затылке. Когда верхний полюс новообразования сосредоточен в полости черепа, а нижний – в спинномозговом канале, наблюдается внутричерепная гипертензия. Шейные ОСМ провоцируют нарушение функций дыхания (диспноэ) из-за паралича диафрагмальной зоны грудного отдела, опухоли зачастую вызывают повреждение языкоглоточного, подъязычного и блуждающего нерва с нарушением глотательных, речевых и дыхательных функций. Более того, распространенными явлениями при подобном расположении болезни являются:

  • вялые парезы рук вместе с истощением мышц;
  • корешковые боли и онемения в руках;
  • двигательная несостоятельность верхних конечностей;
  • слабость кистей рук.

Патологии, находящиеся в шейном отделе, способствуют снижению остроты зрения и слуха, появлению проблем с памятью и концентрацией внимания, возникновению тяжелых расстройств со стороны вестибулярного аппарата.

Диагностика опухолей спинного мозга и принципы лечения

Принцип обследования при подозрении на ОСМ, о чем говорят изначально признаки и симптомы, не ограничивается одной только рентгенографией, в ряде случаев она не несет особой информативной ценности. Правильная диагностика предполагает многокомплексное исследование организма, включающего:

  • оценку анамнеза и визуально-пальпационный осмотр;
  • проведение неврологических тестов;
  • изучение ряда лабораторных анализов (мочи, крови);
  • миелографическое обследование;
  • КТ и МРТ (магниторезонансная томография дает максимум информации);
  • спинномозговую пункцию;
  • гистологическую биопсию.

Мы перечислили стандартный спектр диагностических мер, однако, на каких точно видах исследований будет построена нейродиагностика, решает исключительно специалист в индивидуальном порядке. Что касается лечения, базовая тактика при подобной медицинской проблеме – хирургическая резекция спинной опухоли. При доброкачественной инкапсулированной ОСМ (менингиоме, шванноме и пр.) благополучно выполняется полнообъемное удаление, без применения облучения. Такие новообразования, как глиомы, тотально не могут быть удалены, а потому их резецируют частично, а после используют рентгенотерапию.

Если очаг вторичный или расположен в трудноступном месте, возможно, первостепенным лечением будет лучевая терапия, однако в некоторых случаях может быть предпринята тактика радикального удаления с последующим проведением курсов рентгенотерапии. Химиотерапию используют по крайней необходимости и только в комбинации с лучевым методом лечения, так как только одно ее применение при ОСМ не приносит успеха.

Сирингомиелический синдром при опухоли

Клинико-патоморфологический синдром, который называют сирингомиелическим, – частое последствие спинальных новообразований. Он характеризуется образованием специфических полостей в спинном мозге, которые заполняются спинальной жидкостью. Выражается синдром выпадением болевой и температурной чувствительности на отдельных участках тела, что становится причиной частых безболезненных ожогов и травматических повреждений. Также к нему относят амиотрофию, спастические парезы конечностей, двигательную дисфункцию и пр.

Рак спинного мозга лечение

Регресс такого осложнения возможен исключительно после устранения главной причины, вследствие которой он, собственно, и развился. В нашем случае, чтобы стабилизировать ликвороциркуляцию, а, следовательно, и победить подобного типа функциональные расстройства, нужно в первую очередь решать основную проблему – оперировать спинную опухоль и производить дренирование образовавшихся полостей. Большинство прооперированных пациентов быстро отмечают заметные улучшения. Нарастает сила и объем движений в конечностях, утихает боль, восстанавливаются рефлексы, не стягивает ноги после удаления основного источника – аномального разрастания в позвоночнике.

Реабилитация после удаления новообразований

После произведенной хирургии пациенты нуждаются в очень тщательном реабилитационном уходе и постоянном контроле со стороны опытных врачей. Начинается реабилитация в нейрохирургическом стационаре, а после больному следует продолжить восстановление в специализированном медучреждении (центре реабилитации, санатории). Подобные операции относятся к вмешательствам повышенной сложности, поэтому после них, чтобы избежать осложнений и достичь максимально возможного восстановления ранее угнетенных функций, следует строго соблюдать назначенную схему послеоперационного лечения. В нее входят лечебные мероприятия, нацеленные на:

  • нормализацию микроциркуляции и обменных процессов;
  • выработку навыков самообслуживания и передвижения;
  • повышение мышечной массы и силы;
  • коррекцию походки, координации движений, осанки;
  • профилактику контрактур и мышечной атрофии;
  • предупреждение инфекционных и других осложнений;
  • нормализацию работы пострадавших внутренних органов.

Все эти цели достигаются при помощи специальной медикаментозной терапии, использования в период реабилитации ортопедических приспособлений (бандажа, воротника), лечебной гимнастики, физиотерапевтических процедур, занятий на специализированных тренажерах. Качественная реабилитация и соблюдение всех мер профилактики помогут в короткие сроки вернуться к нормальной жизни, а также свести до предельного минимума все риски, связанные с появлением рецидивов заболевания в будущем.

Источник: msk-artusmed.ru

Причины возникновения рака

На сегодняшний момент мировая медицина не знает точного ответа на вопрос, почему появляется рак. Но выделены экзогенные (внешние) и эндогенные (внутренние) факторы, играющие существенную провоцирующую роль. Рассмотрим, какие причины могут быть важны в развитии заболевания. Это:

  • слабость иммунной системы;
  • неблагоприятная экологическая обстановка;
  • генетические изменения в организме;
  • негативное воздействие на организм сильных ядохимикатов или агрессивных веществ;
  • наследственность;
  • радиоизлучение;
  • повторный онкопроцесс;профессиональная вредность
  • тесный контакт с вредными химикатами (работа на вредном производстве);
  • нейрофиброматоз 1, а также 2 стадий;
  • синдром Гиппеля-Ландау;
  • Предшествующие доброкачественные образования, способные к перерождению.

Клиническая картина

Проявление симптомов рака спинного мозга зависит от области локализации патогенных клеток, а также от структуры и стадии развития онкологического процесса. Течение патологии зависимо от природы онкозаболевания. Если рак спинного мозга является первичным онкологическим процессом, то течение может длится от нескольких месяцев до нескольких лет. В том варианте, когда рак вторичен, то есть развивается при метастазировании из других органов, болезнь длится от немногих дней и до нескольких месяцев.

Какие же симптомы указывают на развитие онкопроцесса в спинном мозге? Основным признаком почти всегда является боль. Так как опухоль образуется в области спинного мозга, происходит его сдавливание, в результате наблюдается поражение поперечника и конского хвоста. Все это провоцирует развитие острого болевого синдрома. При этом прогресс заболевания влияет на яркость проявляющихся симптомов.

Рассмотрим точнее симптомы, характерные для рака спинного мозга:

  • боль различного характера, проявляющаяся в области спины, отдающая в иные части тела;
  • снижение активности мышц;
  • нарушение чувствительности в нижних или же в верхних конечностях;
  • нарушение двигательной функции (случайное падение при ходьбе, замедленность движения);боль при раке спинного мозга
  • нарушение тактильной чувствительности (сюда можно отнести и изменение восприятия резких перепадов температур);
  • параличи или парезы, которые способны возникать на любом участке тела;
  • нарушение функций кишечника и мочевыделительной системы.

Если заболевание активно прогрессирует, то у пациента наблюдаются следующие признаки:

  • корешковый синдром;
  • атрофия мышц;
  • нарушение функциональности органов малого таза (половое бессилие, недержание кала или мочи);
  • снижение коленных и локтевых суставных рефлексов;
  • повышение артериального и внутричерепного давления.

Важно помнить, что своевременная диагностика заболевания обеспечивает успех в лечении, поэтому при проявлении одного или нескольких признаков необходимо срочно посетить квалифицированного онколога.

Методы диагностики

При подозрении на онкологический процесс доктор назначает пациенту разностороннее обследование. В комплексное обследование включены следующие методы:

  • МРТ органа, в котором локализуется раковая опухоль;
  • КТ;
  • рентген позвоночника;
  • биопсия и последующее гистологическое исследование тканей;
  • пункция спинномозговая;
  • миелография;
  • неврологическое исследование.пункция люмбальная

Многие пациенты обращаются к докторам с вопросом, покажет ли анализ крови онкозаболевание? Важно определить, что для диагностики раковой опухоли взятия общих анализов крови недостаточно. Данное лабораторное исследование поможет лишь определить сбой в организме, что является веским поводом и определяющим фактором для проведения дальнейшей диагностики.

Можно ли вылечить рак спинного мозга?

Онкозаболевание возможно вылечить — это заявляют медики всех стран, и чем раньше начать соответствующее лечение, тем большего эффекта можно добиться. Современные медики для лечения рака спинного мозга используется несколько методик.

Оперативное вмешательство — радикальный способ

Одним из самых результативных методов лечения онкозаболевания является операция — удаление раковой опухоли. Результативность методики зависит от многих причин: характер опухоли, стадия развития заболевания, физиологические особенности организма пациента и т. д. Важно указать, что существуют и определенные причины, вследствие которых проведение операции невозможно. К примеру, нельзя оперировать метастазирующие опухоли, при таком развитии патологического процесса выбираются иные методы терапии.

Аспирация опухоли

Лечение раковой опухоли высокочастотным лазером является альтернативой оперативного вмешательства. Метод терапии широко используется для удаления раковой опухоли, так как он практически не имеет осложнений.

Лучевая терапия

После завершения оперативного вмешательства или лечения рака спинного мозга лазером назначается лучевая терапия, основное направление которой заключено в уничтожении оставшихся в организме онкоклеток. Лучевая терапия применяется при вторичных раковых опухолях или же тогда, если лечение рака хирургическим путем противопоказано.

Химиотерапия

Использование химиопрепаратов показано для уничтожения мутировавших клеток, а также для прекращения роста и обратного развития раковой опухоли. Химиотерапия может применяться в отношении опухолей различной этиологии, но данный метод лечения рака имеет массу побочных эффектов, самыми распространенными из которых является снижение иммунитета, облысение, физическая слабость.химиотерапия

Химиотерапия может проводится адъювантно, т. е. с профилактичсеской целью. При наличии опухолей, склонных к метастазированию в позвоночный столб вовремя провеженное лечение химиопрепаратами не дает развиваться метастазам.

Стереотаксическая лучевая терапия

Данный метод лечения онкозаболевания является альтернативой всем вышеперечисленным способам. Для лечения рака используется мощный поток гамма-лучей или рентген-излучения, при этом происходит уничтожение патогенных клеток, но не затрагиваются здоровые ткани.

Прогноз

При своевременной диагностике и квалифицированном лечении раковой опухоли прогноз положительный. Длительность жизни больного с раком в запущенной стадии — около 4 лет.

Источник: tvoypozvonok.ru

Общая характеристика

Злокачественные опухоли головного мозга могут выражаться в образованиях разной природы. Их дислокация — спинномозговой канал. Процесс развития опухолей сопряжен с возрастающим повышением характерных симптомов, спровоцированных сжатием нервных тканей. Появляются болезненные ощущения, происходят расстройства деятельности органов ниже таза, снижается чувствительность, нарушаются функции движения.

Диагностирование осуществляется на основании следующих исследований:

  1. Общей симптоматики;
  2. Данных относительно осмотра специалистом;
  3. Значений спинномозговой функции, показателей МРТ и рентгена.

В зеркале статистики

Приходится 5 случаев рака спинного мозга из 1000. Есть еще одна статистика. Из 100 тысяч человек опухоли ЦНС приходятся всего на двоих. Из этого процентного отношения 90 процентов приходится на образования в головном мозге, а 10 процентов — в спинном.

Если говорить о возрасте заболевания, то раку спинного мозга чаще всего подвержены люди в средней возрастной категории (30-50 лет). Пожилые и дети почти не болеют.

Благоприятный прогноз также имеет место быть. Положительная статистика наблюдается при ранней диагностике и своевременном лечении.

Строение спинного мозга

Чтобы понять заболевание «изнутри», нужно знать строение и функции спинного мозга.

Спинной мозг располагается внутри позвоночного канала и проходит через 24 позвонка. Однако его длина немного меньше всего позвоночника. Спинной мозг состоит из двух шаров. Заполнение первого — серое вещество, второго — белое. В них содержатся ядра нервов и их волокна. Три оболочки находятся снаружи спинного мозга:

  • Мягкая мозговая;
  • Паутинная;
  • Внешняя.

Причины возникновения и диагностика рака спинного мозга

В зонах, расположенных между этих трех оболочек, сосредоточена спинномозговая жидкость, в медицине известная, как ликвор. Она также заполняет пространство между мозгом и стенками канала.

Типичное свойство органа — сегментарность. Это значит, что спинной мозг делится на сегменты, точнее на пять отделов:

  1. Шейный;
  2. Крестцовый;
  3. Поясничный;
  4. Грудной;
  5. Копчиковый.

Диаметр спинного мозга одного размера по всей своей длине. Однако на уровне некоторых отделов наблюдаются участки большей плотности. На вершине первого из 24-х шейных позвонков мозг соединяется с главным.

С другими внутренними органами спинной мозг связан корешками, состоящими из нитей аксонов. Через отверстия в позвоночнике отростки нервных тканей проходят к мышцам и рецепторам.

В сущности, спинной мозг представляет собой связку нервных волокон, составной отсек, по которому распространяются нервные импульсы со всего организма в головной мозг и обратно. Это соединение способствует:

  • Биению сердца;
  • Дыханию;
  • Мочеотделению;
  • Передвижению конечностей;
  • Пищеварению;
  • Появлению либидо.

Классификация новообразований спинного мозга

Злокачественные опухоли в спинном мозге распределяются в зависимости от происхождения таким образом:

Опухоли первичного уровня

В случае возникновения первичных новообразований клетки рака сосредотачиваются в самом спинном мозге:

  1. Если образованы из мозгового вещества — это интрамедуллярные спинномозговые образования;
  2. Если появились из окончаний, оболочек, сосудов — это экстрамедуллярные образования.

Примерно 10 процентов первичных спинномозговых новообразований появляются из нервных клеток и окончаний.

Новообразования первичного характера не обязательно все доброкачественные, они могут быть и злокачественные.

Причины возникновения и диагностика рака спинного мозга

Первичные доброкачественные опухоли

Еще одни новообразования с первичными признаками — менингиомы. Возникают из клеток оболочек мозга.

Шванномы образуются из клеток — внутреннего пространства вокруг нервов.

Первичные злокачественные опухоли

Из соединительной ткани позвоночника происходят саркомы, тоже первичные опухоли.

Из глиальных клеток образуются глиомы — это новообразования с первичными признаками, но имеющие злокачественное происхождение.

Опухоли второго уровня

Их появление обусловлено наличием злокачественных образований в других местах. Метастатические опухоли в процессе распространения по организму транспортируются в спинной мозг.

Еще одна причина появления вторичных видов опухолей заключается в перемещении с кровотоком раковых клеток из больного органа в другие части тел, при этом происходит поражение костного мозга. Это провоцирует появление болезней наподобие миеломы или саркомы.

Причины возникновения и диагностика рака спинного мозга

Существует еще один классификатор рака спинного мозга. Распределение опухолей связано с локализацией пораженных участков:

  • Если раковые клетки находятся над или снаружи твердой оболочки мозга — это эпидуральные опухоли;
  • Если раковые клетки расположены под оболочкой — это субдуральные.

В большей степени экстрамедуллярные новообразования относятся к субдуральным, потому что природа их происхождения имеет начало в самом мозговом веществе, из твердой оболочки и тел позвонков которых происходит движение раковых клеток.

Причины рака спинного мозга

Этот раздел досконально не исследован и не изучен. Никто не знает причинно-следственной связи с раком спинного мозга. Но определены факторы, влияющие на появление спинномозговых опухолей:

  1. Генетика — учеными были обнаружены влияющие на рак хромосомы;
  2. Вирусные инфекции;
  3. Магнитные поля высокой частотности — могут быть на некоторых производственных линиях;
  4. Влияние радиоактивных веществ;
  5. Состояние сильного стресса;
  6. Воздействие химических веществ типа инсектицидов и гербицидов;
  7. Сниженный иммунный фон.

Характерные особенности рака спинного мозга

При появлении любого новообразования или уплотнения могут присутствовать болевые ощущения. Многие принимают эту боль за симптомы, связанные с другими заболеваниями.

Однако характерной особенностью рака спинного мозга принято считать именно болевой синдром, который обозначается в резкой форме. Перепутать эту боль невозможно ни с какой другой.

Болезненные ощущения не только резкие, но и внезапные — как говорится, ни с того, ни с сего. Не устраняются приемом обезболивающих препаратов. По этому, главному признаку, в основном, и ориентируются доктора, выставляя печальный диагноз.

Эти признаки не служат основой для окончательного диагноза. Первичный осмотр и жалобы пациента — повод для направления на исследования.

Боль связана с напряжением и сжатием нервных окончаний в позвоночнике — ощущения характерные и нетипичные. Научными исследованиями установлено, что рак спинного мозга происходит из шванновских клеток или клеток, находящихся в оболочках органа. Эта опухоль называется менингиомой. Но только в 10 процентах случаев развитие рака начинается с нервных корешков.

Чем раньше выявить заболевание, тем меньше появится поражений.

Стадии рака спинного мозга

Спинномозговые опухоли проходят в четыре стадии:

  • Локальные опухоли — на I стадии (неврологической) в образованиях нет метастаз.

Симптоматика:

  1. Развитие происходит в одной локации;
  2. Фиксируется парапарез мышечной массы в легкой форме;
  3. Присутствуют болезненные ощущения в спине;
  4. Отсутствует проводниковая чувствительность.

Пациенты чаще всего не обнаруживают в организме недуга. Первая стадия имеет длительную продолжительность — иногда до 10-15 лет.

Методика лечения заключается в микрохирургическом удалении ракового образования. Данная болезнь в большинстве случаев имеет благоприятный исход.

Местно-распространенный рак. Это II стадия заболевания (этап Браун-Секаровской). Наступает после разрастания образования, которое уже начинает давить на спинной мозг, смещая его.

Симптоматика:

  • Снижается чувствительность;
  • Появляется боль в нервных окончаниях;
  • Образуется фрагментарный нервный паралич мышц ног;
  • Выявляются проводниковые симптомы;
  • В это время наблюдается стремительный рост раковых клеток;
  • Опухоль распространяется на рядом располагающиеся органы и ткани.

Многие виды онкологии пропускают эту стадию, переходя сразу к третьей.

III стадия (парапарез) — наблюдается только в определенных ситуациях. Это могут быть поражения лимфоузлов или заболевание Ходжкина.

Симптоматика:

  1. Дисфункционирует вегетативная система;
  2. Нарастает болевой синдром, начинает проявляться в более явной форме;
  3. Появляются расстройства в тазовой части;
  4. Ноги вытягиваются, появляется спазматический тремор;
  5. Частичный, иногда полный паралич (через 4 месяца после установления данной стадии рака при злокачественном образовании) нижних конечностей;
  6. В районе образования возникает гиперемия кожи.

Причины возникновения и диагностика рака спинного мозга

Если опухоль доброкачественная, паралич может не наступить вовсе или проявиться спустя долгое время (несколько лет) после появления заболевания.

Продолжительность жизни на этой стадии составляет от 6 до 12 месяцев.

Рак с метастазами — на этой IV стадии опухоль уже неоперабельная. Пациент получает поддерживающую терапию.

Типичные симптомы рака спинного мозга

На начальной стадии онкозаболевания человек испытывает слабость, часто устает, недосыпает, в организме снижаются иммунные свойства, могут проявиться тошнота и даже рвота.

На третьей стадии появляются нестерпимые и непрекращающиеся боли в спине и ногах.

Причины возникновения и диагностика рака спинного мозга

Тяжело глотать и говорить. Ощущаются приливы жара и холода к ногам, подергиваются мышцы, покалывают кожные покровы. Не координируются движение и походка. Совершенно нет чувствительности в некоторых частях тела. Происходит недержание мочи, запоры. Случаются перебои в работе сердечной мышцы.

Снижается сексуальное влечение. Может проявиться синдром Бергнара-Гонера.

Диагностика

Симптоматика онкозаболевания спинного мозга схожа с другими болезнями в позвоночнике. По этой причине поставить диагноз достаточно непросто.

Врач-онколог или терапевт должен провести полный цикл исследований организма. Эта проверка позволит исключить следующие заболевания из числа вероятных:

  • Сифилис;
  • Артрит;
  • Остеопороз.

Для диагностики рака спинного мозга и определения его стадии назначаются определенные медицинские исследования.

Перед уточнением диагноза важно провести неврологическое исследование — для определения сенсорной силы, тонуса и иных факторов.

При подозрении рака спинного мозга проводятся следующие исследования:

  1. МРТ — для определения локализации новообразования и ее вида;
  2. КТ (томография) — для изучения границ поражения;
  3. Пункция — для исследования спинномозговой плазмы;
  4. Миелограмма — для выделения аномальной зоны на рентгенограмме;
  5. Биопсия — для указания вида и стадии спинномозговой опухоли.

Лечение рака спинного мозга

Консервативное

В зависимости от поражения определенного участка позвоночника, определяется план лечения.

При медленном развитии заболевания онкологи применяют «тактику мнительного ожидания», то есть выжидают, когда рак в той или иной степени проявится.

К индивидуальным методам лечения относятся следующие:

  • Препараты биологического значения.

Блокируют отвечающие за рост и размножение раковых клеток механизмы. Опухоль перестает расти.

  • Радиохирургия, или стереотатикс.

Этот способ связан с воздействием медикаментов только на пораженные клетки, исключая здоровые.

  • Химиотерапия.

Применяются наркосодержащие препараты, единственный способ полностью уничтожить раковые клетки. Но вместе с пораженными клетками уничтожаются и здоровые, выпадают волосы, появляется множество побочных эффектов.

Для лечения детского рака спинного мозга химиотерапия противопоказана. Но в качестве альтернативного лечения применяют внутриартериальное, интратекальное и интерстициальное лечение.

  • ТТФ-терапия.

Этот метод считается наиболее продвинутым и инновационным. Суть его заключается в реакции электрического поля на пораженный участок. Образование приводит к апотозу.

  • Интерстициальная методика.

На пораженный участок устанавливается полимерная пластина, обработанная химическими препаратами. После курса лечения ее извлекают оперативным путем.

  • Хирургический метод, или радикальная терапия.

Это распространенная методика, особенно при запущенной форме заболевания. Зато эффективность более высока на ранних стадиях. В любом случае, операция лучше, чем химия.

Самые популярные способы удаления опухолей:

  1. Кранитомия — в процессе операции вскрывается часть позвоночника, через которую происходит изъятие опухоли;
  2. Лазерная микрохирургия — безопасный и высокоэффективный метод. Высокотемпературным лазером испаряют раковые клетки;
  3. Ультразвуковая аспирация — еще один безопасный способ, суть которого заключается в разрыве раковых клеток на мелкие части при помощи ультразвука, после этой процедуры клетки отсасываются.

Причины возникновения и диагностика рака спинного мозга

Любой метод лечения должен сопровождаться консультациями и наблюдением опытного специалиста в этой области. Только так можно избежать многих побочных эффектов и надеяться на успех.

В попытках победить страшный недуг люди прибегают к нетрадиционной и народной медицине. Лечебные травы иногда дают положительный эффект: снимают боль, очищают кровь, способствуют восстановлению внутренних органов — печени, почек, повышают иммунитет. Для профилактики развития метастазов часто принимают растительные яды. Это нужно делать по четко разработанной схеме под наблюдением врача. Нужно меньше есть мяса, жиров и углеводов. Лечение лекарственными травами следует проводить под наблюдением фитоонколога.

Реабилитация

После операции больному назначают обезболивающие, противоотечные и противовоспалительные лекарственные средства. Чтобы обездвижить позвоночник, эффективно использование специальных корсетов, кресла-каталок.

В реабилитации важное значение приобретают следующие процедуры:

  1. Гимнастика;
  2. Массаж;
  3. Физиолечение.

 

Это нужно для того, чтобы:

  • Укрепить мышцы;
  • Предупредить атрофию тканей;
  • Восстановить былую чувствительность;
  • Активизировать двигательные функции;
  • Улучшить циркуляцию веществ и крови;
  • Восстановить функции таза.

Если пациенты из-за болезни получили инвалидность, для них организуются занятия по обучающим навыкам самообслуживания, управлению специализированным оборудованием, проводятся сеансы психолечения.

Восстановление и реабилитация может затянуться на несколько месяцев. И даже скрупулезный подход не может гарантировать полное восстановление жизненно важных функций, особенно связанных с неврологией. Успех реабилитации связан с типом рака, общим состоянием пациента и грамотно подобранной методикой лечения.

Есть ли жизнь после рака?

Полное восстановление всех функций наблюдается у 70-90 процентов прооперированных больных. У 7 процентов нет никаких изменений из-за запущенной формы рака. В 5 процентах случаев состояние пациентов ухудшается. Рак может вернуться через 10 лет.

Источник: mysustavy.ru


Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.