Gcmaf иммунотерапия рака


Добрый день!
Я пытаюсь данным препаратом вылечить гепатит С, но в описании больше всего написано про онкологию, может быть, кому пригодиться?!

Молекула GcMaf (белок семейства иммуноглобулинов G, активирующий тканевые макрофаги), опознавая раковые клетки, может ликвидировать рак полностью через 2-6 месяцев лечения, опухоль не рецидивирует даже несколько лет спустя.
Еженедельная инъекция только 100 биллионных частей грамма (100 нанограмм) безопасного гликопротеида (натурально произведенная молекула с сахарным и белковым компонентом) активизирует человеческую иммунную систему и вылечивает рак согласно клиническим исследованиям это, например, рак молочной железы, толстой кишки и других локализаций. Сроки наблюдений без рецидивов составляют 7 и более лет. Данный гликопротеид не имеет побочных эффектов.
Витамин-D содержащий белок (GcMaf), найденный в человеческой сыворотке крови, является молекулярным фактором, активизации макрофагов, когда он находится в активном состоянии и , называется белок, содержащий фактор, активирующий макрофаги (GcMAF).


лок обычно активизируется с помощью В и Т-лимфоцитов. В процессе канцерогенеза раковые клетки секретируют фермент, известный как alpha-N- acetylgalactosaminidase (также названный Nagalase), который полностью блокируя активизацию белка, предотвращает уничтожение опухолевых клеток макрофагами. Это — способ, которым раковые клетки избегают обнаружения и деструкции, супрессируя иммунную систему (примерно 25-30 % онкобольных). Кроме того, по этой же причине онкобольные становятся склонными к инфекциям, и многие из них погибают от пневмонии или других инфекций.
Еженедельная инъекция 100 нанограмм GcMAF, активизирует макрофаги и позволяет иммунной системе преследовать раковые клетки с энергией, достаточной, чтобы вылечить пациентов.
Необходимы еженедельные инъекции GcMAF, потому что у макрофагов есть период полужизни приблизительно шесть дней. После 16-22 еженедельных доз GcMAF количество фермента Nagalase снижается до нормального уровня, который служит признаком полного уничтожения раковых клеток.
После 32-50 еженедельных инъекций все пациенты рака ободочной и прямой кишки, молочной железы показали нормальные уровни контроля серологической активности Nagalase, указывая на исчезновение метастатических опухолевых клеток. Эффект, который продлился 7 лет без рецидива, контролировался просмотрами КТ.
GcMAF использовался у добровольцев в намного более высоких дозах (ежедневно до 1000нг) без побочного эффекта.

MAF эффективен против множества раков, включая молочную железу, простату, желудок, печень, легкое, матку, яичник, мозг, кожу, рак головы/шеи и др.
К сожалению, такое лечение пока малодоступно. В то время как GcMAF имеется у каждого здорового человека, нет центров, доступных, чтобы извлечь его из крови и ввести его пациентам со злокачественными опухолями. GcMAF — естественная молекула, которая не может быть запатентована. Данный материал представлен для того, чтобы показать, что есть альтернативный, эффективный способ лечения раковых больных, который сегодня широко не используется.

Источник: forumjizni.ru

Инновационное создание новых GcMAF элементов

Вместо разрушенных GcMAF гликопротеинов, японские ученые изобрели способ создавать новые гликопротеины или GcMAF второго поколения. Эти элементы производятся на основе сыворотки клеточной субстанции абсолютно здоровых людей в специальной лаборатории высочайшей стерильности и технологичности (Центр культивирования клеток).

GcMAF второго поколения обладают высоким уровнем активности, поэтому при введении в организм пациента, за определенный временной промежуток (от нескольких недель до месяцев, в зависимости от общего состояния пациента), настолько укрепляют иммунную систему организма, что она начинает самостоятельно эффективно бороться с самыми разными вирусами, бактериями, инфекциями, вплоть до раковых клеток.


Японские ученые довели процесс производства GcMAF второго поколения до совершенства. Использование новейшего оборудования и новаторских научных разработок позволяют создавать GcMAF элементы второго поколения намного более концентрированные, активные и стабильные.

Подобные гликопротеины делают возможным более эффективное и качественное восстановление иммуносистемы человека, ее стабильную активизацию для успешной борьбы со многими заболеваниями, в том числе с тяжелейшими онкоболезнями, ВИЧ и т.д. Многие пациенты в Японии благополучно избавились от сложнейших заболеваний посредством инновационной GcMAF сыворотки.

Сегодня, уникальная иммуносодержащая сыворотка успешно применяется в Израиле, позволяя больным со всего мира прочувствовать на себе всю эффективность применения иммунотерапии GcMAF.

Механизм действия иммунотерапевтической сыворотки GcMAF

Суть действия GcMAF элементов второго поколения заключается в следующем: новые гликопротеины, содержащиеся в GcMAF сыворотке здоровых людей, при попадании в организм, активно стимулируют деятельность макрофагов. Клетки макрофагов, функции которых заключаются в уничтожении всевозможного клеточного мусора, бактерий и инфекций, активизируются за счет влияния GcMAF и полностью восстанавливают иммунный барьер организма.

Преимущества GcMAF-терапии

Уникальная иммуносодержащая сыворотка GcMAF второго поколения, обладает рядом преимуществ:


  • GcMAF — это натуральный иммуносодержащий источник здоровья, в разы увеличивающий иммунную защиту организма, позволяющую преодолевать самые тяжелые заболевания;
  • Стимулирует противоопухолевую активность и является новаторским противораковым изобретением;
  • Производится в стерильных лабораторных условиях в Японии;
  • Изготовление данного продукта проходит на новейшем высококачественном оборудовании.
  • Действенность и эффективность препарата доказана многочисленными клиническими испытаниями и научными исследованиями.

Эффективное использование GcMAF-терапии при лечении заболеваний в Израиле

Инновационная иммунотерапия GcMAF успешно применяется для лечения самых разных заболеваний. Среди болезней, успешно излечивающихся при помощи новаторского иммунотерапевтического комплекса GcMAF, есть заболевания, до сих пор не подвластные полному излечению. Это:

  • Раковые поражения;
  • ВИЧ-инфекции;
  • Вирусные гепатиты;
  • Тяжелые инфекционные заболевания (пневмония, цистит, дыхательных путей; расстройства мочеполовой системы инфекционного характера, эндометриоз и т.д.)

Способы применения GcMAF-терапии

Проведение данной иммунотерапии может быть, как одиночным, так и комбинированным.

В случае применения GcMAF-терапии, как основного метода лечения, процедуры проводятся при помощи введения инъекций. Уколы делаются внутримышечно, под кожу, вводятся непосредственно в пораженную область (при наличии новообразований).

Комбинированный метод проведения данной иммунотерапии, включает в себя использование GcMAF-инъекций в качестве дополнения к другим способам лечения, для усиления их эффективности. Наиболее распространенные комбинации:


  • GcMAF-сыворотка в качестве дополнения к препаратам противоопухолевой направленности, радиотерапии, химиотерапии;
  • Комбинированное применение GcMAF и ФДТ (терапия фотодинамического характера) для борьбы с раковыми заболеваниями;
  • Комбинация использования GcMAF-сыворотки с многократной дозой витамина Д3 (важнейшего активатора иммунных процессов организма).

Ограничений по приему препарата нет, единственное, в случае приема стероидных препаратов, их нужно принимать под четким врачебным контролем. Комбинация GcMAF-сыворотки и лучевой терапии предпочтительнее, чем сочетании иммунотерапии GcMAF с химиотерапевтическим лечением.

Подобные одиночные и комбинированные процедуры с участием GcMAF дают успешный конечный результат лечения, при этом сводя появление побочных эффектов практически к нулю.

Процесс лечения GcMAF — терапией в клиниках Израиля

GcMAF-терапия применяется до полного излечения заболевания, и продолжается еще некоторое время во избежание рисков осложнений и рецидивов, а также для полного восстановления и стабилизации иммунных сил организма. Улучшение состояния пациента наступает уже в течение первых двух месяцев.

Курс применения GcMAF-терапии рассчитан на полгода, однако, с учетом индивидуальных особенностей каждого пациента может быть изменен. Дозировка препарата также меняется в зависимости от особенностей течения и сложности заболевания.


Если вашу жизнь заполонила череда бесконечных заболеваний, если вы чувствуете, что иммунные силы организма ослабли и перестали его защищать — вам стоит пройти курс инновационной терапии в клиниках Израиля. Для этого нужно заполнить заявку на нашем сайте Med Service Israel. В самые короткие сроки наши специалисты свяжутся с вами и подберут оптимальный режим размещения и наилучший лечебный план.

Берегите свое здоровье, восстанавливайте иммунитет в клиниках Израиля, и ваш организм будет самостоятельно противостоять любым заболеваниям без таблеток и изнурительных процедур!

Источник: medserviceisrael.com

GcMAF – что это такое

  • образуется натурально в организме когда gcprotein (белок синтезируемый печенью) встречается с ферментами, высвобожденными после разрушения Т и В лимфоцитов. Это не лекарство и его можно найти в мизерных количествах во всех видах мяса и молочной продукции;
  • ферментизированно измененный gcprotein превращается в GcMAF, который представляет из себя молекулярный сигнал о том, что Т и В лимфоциты подверглись атаке каким-то патогеном;
  • GcMAF распознается макрофагами как сигнал к началу фагоцитоза. В таком виде они уничтожают патогены в 15 раз эффективнее, чем не в активизированном виде;
  • когда макрофаги уничтожают патоген, они выделяют антиген. Тот в свою очередь информирует Т клетки, В клетки и естественные клетки-киллеры о виде патогена;
  • это помогает строить приобретенный, направленный иммунный ответ.

Как и при каких состояниях помогает GcMAF

  • сборщик актина: связывающий витамин Д белок также связывает актины. Длинные нити актина могут образовывать тромбы в сосудах и недостаток связывания актина может приводить к тромбозу. Использование GcMAF при ожогах показало значительное уменьшение времени заживления;
  • фермент Нагалаза синтезируется раковой клеткой и некоторыми другими патогенами. Нагалаза разрушает центры синтеза gcprotein в том месте, где образуется GcMAF. Это означает, что под действием Нагалазы иммунная система становится низкоэффективной. Тест на Нагалазу является очень чувствительным и применяется как за отслеживанием динамики лечения, так и при диагностике (позволяет обнаружить рак задолго до того, как он станет видимым на скане;
  • Аутизм: несмотря на то, что споры о причинах аутизма еще ведутся, больные дети имеют высокий уровень Нагалазы в крови, указывающий на подавленный иммунитет;
  • Синдром хронической усталости: как и в случае с аутизмом – точная причина не установлена, но иммунитет низкий;
  • болезнь Лайма: часто вызывается многочисленными инфекциями. Обычный терапевтический подход – долгий прием антибиотиков. Однако продолжительная иммунная поддержка, позволяющая организму довести работу иммунитета до нормы, является новой альтернативой;

  • Аутоиммунные состояния: этот белок является медиатором иммунной системы и отключает (с помощью апоптоза) макрофаги, которые уже не нужны в зоне воспаления или инфекции;
  • Здоровье костей: остеокласты являются костным эквивалентом макрофагов. Они помогают с абсорбцией и ре-формированием кости. Также белок уменьшает время заживления переломов, замены бедренного сустава и может быть использован при остеопорозе;
  • Рак: GcMAF не только активизирует макрофаги, но также препятствует формированию опухолевых кровеносных соссудов (анти-ангиогенез), предотвращает рост метастазов. Помимо этого GcMAF обладает более 10 других, прямых и косвенных, механизмов влияния на рак;
  • Регуляция иммунитета: доказано, что этот белок не только активизирует макрофаги, но и может понижать работу чрезмерно активных макрофагов;
  • Выработка оксида азота: GcMAF стимулирует макрофаги к большей выработке оксида азота, улучшая, тем самым, кровоток и поддерживая иммунитет. Регулирует нормальное кровяное давление;
  • Восстановление мозга после инсульта: активация М2 макрофагов с помощью GcMAF неделю после инсульта улучшает восстановление повреждений мозга.
  • Транспорт витамина Д: улучшая транспортировку витамина Д в организме, улучшаются все функции, в которые этот витамин вовлечен: от минерального обмена до регуляции иммунитета. Однако, надо следить за уровнем витамина Д в плазме, так как при сильно улучшенной его транспортировке, он будет быстрее использоваться;
  • Практически при любой другой патологии: если улучшенная работа иммунной системы поможет состоянию больного, то GcMAF сделает работу иммунитета лучше и эффективнее.

Кто может применять GcMAF?

  • Практически кто угодно. Если GcMAF синтезируется в норме в организме, то иммунная система работает как нужно. Однако, при подавляющем большинстве патологий, иммунная система функционирует неполноценно. Следовательно, применение этого белка ей поможет, что отразится на положительной динамике больного. Если вы принимаете лекарственные препараты, то можете не прекращать их прием с началом использования GcMAF. Kонфликт может быть только при приёме иммуноподавляющих препаратов, например, после трансплантации.

Диета и БАДы вместе с GcMAF

  • Витамин Д3 часто используют в комбинации с К2. GcMAF является частью транспортной системы витамина Д, в следствии чего он может утилизироваться быстрее. Поэтому, имеет смысл следить за уровнем витамина Д в крови. Если есть возможность приема регулярных солнечных ванн, то прием витамина Д не нужен.
  • Диета с высоким содержанием здоровых жиров будет оптимальной. Витамин Д – является жировой молекулой и белок связывающий витамин Д также связывается с жировой молекулой для своей активизации.
  • GcMAF будет работать как при сырой веганской диете, так и с фаст фудом. Главное – чтобы диета соответствовала показаниям при лечении определенного состояния.

Побочные эффекты

  • Не установлены. Исключение составляет “терапевтический (лечебный) кризис, который может наступить при укреплении иммунной системы, которая начнёт работу над неразрешёнными ранее проблемами. Так, при быстром распаде опухоли, могут наблюдаться симптомы интоксикации продуктами её распада. Болезнь Лайма может дать наиболее тяжелый кризис, выражающийся тяжелыми головными болями. В связи с этим, при болезни Лайма, применяйте крем подальше от головы и шеи – например, на стопу или запястье. Крисис в этом случае вызван большим количеством умирающих патогенов в головном мозге, которые атакуются макрофагами. Очень важно предотвращать быстрое и массовое уничтожение патогенов за счет подбора дозировок и отслеживания симптомов кризиса. Детоксикация в этом случае – обязательное средство (кoфeйные клизмы, например).

МAFActive

  • Крема для ухода за кожей, содержащие GcMAF (называемый в источниках как витамин Д связывающий белок и в списке ингридиентов как гликопротеин);
  • MAFActive original – глубоко проникающая формула на миндальном масле, содержит примерно 25нг на 1 дозу, примерно 1500нг в баночке;
  • МАFActive Radiance – косметический крем и крем против морщин, предлагается как “безореховая формула”. Примерно 25нг на одну дозу и 1500нг в баночке ;
  • MAFActive Frankincense – формула на миндальном масле содержит примерно 4х кратное содержание GcMAF по сравнению с MAFActive original. Taкже содержит экстракт эфирного масла ладана. Примерно 100нг на 1 дозу и 6000 на баночку.

Gcmaf иммунотерапия рака

На сегодня, самым оптимальным видом GcMAF в условиях домашнего комплексного протокола являются крема MAFactive. Все больше ведущих специалистов по альтернативным методам лечения рака, использующих комплексные протоколы, включают этот белок в свои лечебные комплексы как иммуномодулятор и антираковое средство.

Дополнительную информацию по GcMAF можно получить на некоторых англоязычных блогах и форумах.

Информацию о покупке препаратов из этого белка можно получить здесь .

Источник: MedAlternativa.info

Inconsistencies and questionable reliability of the publication “Immunotherapy of metastatic colorectal cancer with vitamin D-binding protein-derived macrophages-activating, GcMAF” by Yamamoto et al
Источник: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4255083/

Уважаемые редакторы,

После того, как несколько пациентов спросили нашу организацию, Anticancer Fund, www.anticancerfund.org, о GcMAF как лечении рака, мы искали доказательства, подтверждающие его использование при раке. Литература показала нам поразительные проблемы и несоответствия. Мы хотели бы прокомментировать статью Ямамото и др. опубликованной в вашем журнале в 2008 году [1].

Утверждается, что восемь пациентов с колоректальным раком были успешно обработаны GcMAF, белок, который, как утверждается, был обнаружен авторами. «Успех лечения» определялся Nagalase в сыворотке. Нагалаза, как предполагается, дегликозилирует естественный GcMAF у больных раком, так что он не способен активировать макрофаги для борьбы с раком. Напомним, что GcMAF, изготовленный Yamamoto, не может быть затронут Nagalase.

Эта статья была опубликована параллельно двум другим статьям той же группы в других журналах, утверждая, что их продукт (GcMAF) успешно лечил простату [2] и рак молочной железы [3]. В 2009 году они опубликовали еще одну статью, в которой сообщается, что GcMAF успешно лечил ВИЧ, снова определяя успех с Nagalase [4]. В статьях, связанных с раком, авторы утверждают, что нагалаза производится исключительно раковыми клетками, в отличие от связанной с ВИЧ статьи, в которой они заявляют, что нагалаза является вирусным компонентом. Авторы не дают самую основную информацию о болезни этих пациентов: Нет TNM, ни стадии, ни гистологии. Они определили, что у этих пациентов была метастатическая болезнь, основанная исключительно на повышенном уровне сывороточной Нагалазы. Нагалаза не является критерием определения метастатического заболевания в классификации рака TNM [5]. Ни один ключевой лидер мнения не подтвердил свое использование в онкологии.

Претензия «Хотя их активность нагалазы в сыворотке показала, что у них имеется значительное количество метастазируемых опухолевых клеток, КТ не обнаруживает метастазирующих опухолевых поражений в других органах» означает, что у этих пациентов не было остаточного заболевания до начала ГСКМА. Все доказательства, приведенные для обоснования использования Нагалазы в этом исследовании, являются публикациями той же группы (33 ссылки, которые цитируются 155 раз против 18 раз, остальные 15 ссылок).

Мы нашли следующее о работе Ямамото: Исследовательские группы Нагасаки и Хиого иммунотерапии, которые дали разрешение ИРБ на эти испытания, не существуют, кроме клинических документов Ямамото. Три предполагаемых члена этих групп, включая одного председателя, сообщили нам, что они не являются частью этих групп и что они никогда не участвовали в деятельности Ямамото. Других членов этих IRB не удалось найти.

Соавторы Ямамото в этих работах не были найдены.

Мы связались с спонсорами этих судебных процессов (Служба общественного здравоохранения США и Фонд Эльза У. Парди), и мы обнаружили, что они их не поддержали. Они только поддерживали раннюю доклиническую работу Ямамото, в то время как он был связан с другими учреждениями, а не с Институтом терапевтической иммунологии им. Сократа.

Эта статья также содержит много ошибок и использует недопустимые конечные точки: многие ссылки используются ненадлежащим образом, и большинство из них не поддерживают утверждения авторов. Например: Утверждение «Введение 100 мкг (г) GcMAF для человека приводит к максимальной активации макрофагов с 30-кратным увеличением индекса приема внутрь и 15-кратной повышенной супероксид-генерирующей способностью» не имеет оснований. Это утверждение подтверждается ссылкой 33, которая представляет собой эксперимент на животных, в котором эти числа не упоминаются. Кроме того, было продемонстрировано, что встречающийся в природе GcMAF у больных раком имеет концентрацию приблизительно 4 мг / л, что делает 100 нг предложенным Ямамото бессмысленным, а также не дегликозилируется [6].

Без адекватных рандомизированных контролируемых клинических испытаний утверждение «Поскольку молекулярная структура GcMAF идентична молекулярной структуре нативного человеческого MAF, GcMAF (даже в 5 раз более высокой терапевтической дозировке) не вызывает побочных эффектов« является неправильным и опасным. Хорошо известно, что инъекция некоторых продуктов человека (то есть инсулина и адреналина) в пациентов может быть смертельной.

Выводы не имеют смысла: «Излечивающая скорость измерений опухолей во время терапии GcMAF и оценка степени дифференциации опухолей были возможны из-за наличия точного измерения сывороточной нагалазы». Ямамото доказал, что Nagalase провалился как метод измерения болезни, когда его сравнивали с КТ-сканированием в начале исследования. Однако в конце исследования, когда КТ-сканирование соответствовало спекуляциям авторов, КТ-сканы были снова сообщены. Степень дифференцировки опухоли может быть определена только путем гистопатологии, о которой не сообщалось в этой или других статьях (статьи о раке предстательной железы и раке молочной железы).

Эти результаты не могут быть научно обоснованными, поскольку они противоречат установленным принципам в онкологии.

Компьютерная томография

Gc-белковый макрофаг-активирующий фактор

Вирус иммунодефицита человека

Комиссия по институциональному обзору

Макрофаг-активирующий фактор

Anticancer Fund является частной некоммерческой организацией, которая предоставляет пациентам и их семьям информацию, основанную на доказательствах, по различным методам лечения рака. Эта организация также поддерживает развитие методов лечения рака, которые вряд ли будут прибыльными, но которые показали многообещающие результаты для больных раком. Для получения дополнительной информации посетите наш веб-сайт www.anticancerfund.org.

Авторы заявляют никакого конфликта интересов.

Источник: rupubmed.com


Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте, как обрабатываются ваши данные комментариев.