Морфий наркоз



Регистрационный номер:

Р N001645/02-170909

Торговое название: Морфин

МНН или группировочное название: Морфин&

Химическое рациональное название: (7,8-дегидро-4,5альфа-эпокси-17-метилмор-финан-3,6-альфа-диол) гидрохлорид

Лекарственная форма:

раствор для подкожного введения

Состав:

1 мл раствора содержит:
активное вещество — морфина гидрохлорид в пересчете на безводное вещество — 8,56 мг
вспомогательные вещества — динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетраук-сусной кислоты), глицерол (глицерин дистиллированный), раствор кислоты хлористоводородной 0,1 М, вода для инъекций.

Описание: прозрачная бесцветная или желтоватая жидкость.

Фармакотерапевтическая группа:

анальгезирующее наркотическое средство

Код ATX: [N02AA01]
Относится к Списку II Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подчежащих контролю в Российской Федерации


Фармакологические свойства
Является агонистом опиоидных рецепторов (мю-, каппа-, дельта-). Активирует эндогенную антиноцицептивную систему и таким образом нарушает межнейронную передачу болевых импульсов на различных уровнях центральной нервной системы, а также изменяет эмоциональную окраску боли, воздействуя на высшие отделы головного мозга.

Фармакодииамика
Морфин повышает порог болевой чувствительности при стимулах различной модальности, тормозит условные рефлексы, обладает эйфоризирующим и умеренным снотворным действием, повышает тонус центра блуждающего нерва, угнетает центр рвоты, может стимулировать хеморецепторы пусковой зоны рвотного центра, угнетает дыхательный центр, вызывает сужение зрачка за счет активации центра глазодвигательного нерва, повышает тонус бронхов и гладкомышечных сфинктеров внутренних органов (кишечника, желчевыводящих путей, мочевого пузыря), усиливает сократительную активность мио-метрия, ослабляет перистальтику кишечника, тормозит секреторную активность желез желудочно-кишечного тракта. Несколько снижает основной обмен и температуру тела, стимулирует выделение антидиуретического гормона. Вызывает расширение периферических кровеносных сосудов и высвобождение гистамина, что может привести к снижению артериального давления, покраснению кожи, усилению потоотделения, покраснению белковой оболочки глаз. При подкожном введении эффект развивается через 10-20 минут и продолжается в течение 3-5 часов.
Вызывает привыкание и лекарственную (опиоидную) зависимость (морфинизм).


Фармакокинетика
Объем распределения составляет 4 л/кг. С белками плазмы крови связывается 30-35 % препарата. Стах 50-90 мин. Период полувыведения 2-4 часа.
Около 10 % парентерально введенного препарата выводится с мочой в течение 24 часов в неизмененном виде, 80 % — в виде глюкуронидных метаболитов, оставшаяся часть экскре-тируется с желчью и выводится кишечником. Проникает через гематоэнцефалический барьер и плацентарный барьер и обнаруживается в грудном молоке.

Показания к применению
Морфин применяется как обезболивающее средство при выраженном болевом синдроме травматического происхождения, в предоперационном, операционном и послеоперационном периодах, при инфаркте миокарда, тяжелых приступах стенокардии, болях при злокачественных образованиях и других состояниях, сопровождающихся сильными болями.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к опиатам.
Состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания или выраженным угнетением центральной нервной системы. Судорожные состояния. Повышенное внутричерепное давление. Травмы головы. Острые алкогольные состояния и алкогольный психоз. Бронхиальная астма. Паралитическая кишечная непроходимость. Сердечная недостаточность вследствие хронических заболеваний легких. Сердечные аритмии. Острые хирургические заболевания органов брюшной полости до установления диагноза. Состояния после хирургических вмешательств на желчевыводящих путях. Не следует применять морфин на фоне лечения ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и еще в течение 14 дней после их отмены.


Применение с осторожностью
Хроническая обструктивная болезнь легких, лекарственная зависимость (в т.ч. в анамнезе), алкоголизм, суицидальная наклонность, эмоциональная лабильность, желчнокаменная болезнь, хирургические вмешательства на желудочно-кишечном тракте, мочевыводящей системе, печеночная или почечная недостаточность, гипотиреоз, тяжелые воспалительные заболевания кишечника, гиперплазия предстательной железы, стриктуры мочеиспускательного канала, эпилептический синдром.
Общее тяжелое состояние больного, пожилой возраст, детский возраст.

Применение при беременности и лактации
При беременности, родах и периоде грудного вскармливания применение морфина допустимо только по жизненным показаниям (возможно развитие лекарственной зависимости у плода и новорожденного).

Способ применения и дозы
Морфин вводят подкожно. Дозы подбирают индивидуально в зависимости от возраста и состояния больного.
Взрослые: обычные дозы для взрослых под кожу — по 1 мл раствора 10 мг/мл.


езболивающее действие развивается через 10-15 минут, достигает максимума через 1-2 часа и сохраняется в течение 8 — 12 и более часов
Высшие дозы для взрослых под кожу: разовая 0,02 г, суточная -0,05 г.
Детям с момента рождения до 2-х лет
Подкожно 100 — 200 мкг/кг массы (0,1 — 0,2 мг/кг) при необходимости каждые 4-6 часов, так, чтобы суммарная доза не превышала 15 мг.
Дети старше 2-х лет
Подкожно 100 — 200 мкг/кг массы (0,1 — 0,2 мг/кг) при необходимости каждые 4-6 часов, так, чтобы суммарная доза не превышала 1,5 мг/кг массы тела

Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: более часто — тошнота и рвота (чаще в начале терапии), запор; менее часто — сухость во рту, анорексия, спазм желчевыводящих путей, холестаз (в главном желчном протоке), гастралгия, спазмы в желудке; редко — гепатоток-сичность (темная моча, бледный стул, истеричность склер и кожных покровов), при тяжелых воспалительных заболеваниях кишечника — атония кишечника, паралитическая кишечная непроходимость, токсический мегаколон (запор, метеоризм, тошнота, спазмы в желудке, рвота).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: более часто — снижение артериального давления, тахикардия, менее часто — брадикардия, частота неизвестна — повышение артериальн.


тричерепного давления с вероятностью последующего нарушения мозгового кровообращения, бессонница; редко — беспокойный сон, угнетение центральной нервной системы, на фоне больших доз — ригидность мышц (особенно дыхательных), у детей — парадоксальное возбуждение, беспокойство; частота неизвестна — судорога, кошмарные сновидения, седативное или возбуждающее действие (особенно у пожилых пациентов), делирий, снижение способности к концентрации внимания.
Со стороны мочеполовой системы: менее часто — снижение диуреза, спазм мочеточников (затруднение и боль при мочеиспускании, частые позывы к мочеиспусканию), снижение либидо, снижение потенции; частота неизвестна — спазм сфинктера мочевого пузыря, нарушение оттока мочи или усугубление этого состояния при гиперплазии предстательной железы и стенозе мочеиспускательного канала.
Аллергические реакции: более часто — свистящее дыхание, гиперемия лица, сыпь кожи лица; менее часто —.

ные боли, диарея, тахикардия, мидриаз, гипертермия, ринит, чихание, потливость, зевота, аиорексия, тошнота, рвота, нервозность, усталость, раздражительность, тремор, спазмы в желудке, общая слабость, гипоксия, мышечные сокращения, головная боль, повышение артериального давления и другие вегетативные симптомы).
При повторном применении морфина в течецие 1-2 недель (иногда в течение 2-3 дней возможно развитие привыкания (ослабления обезболивающего действия) и опиоидной лекарственной зависимости.

Передозировка
При отравлении или передозировке развивается ступорозное или коматозное состояние, гипотермия, снижение артериального давления, наблюдается угнетение дыхания. Характерным признаком является выраженное сужение зрачков (при значительной гипоксии зрачки могут быть расширены).
Первая помощь при отравлении — поддержание адекватной легочной вентиляции Внутривенное введение специфического опиоидного антагониста налоксона в дозе от 0,4 до 2 мг быстро восстанавливает дыхание. При отсутствии эффекта через 2-3 минуты введение налоксона повторяют. Начальная доза налоксона для детей — 0,01 мг/кг. Возможно использование налорфина: 5-10 мг внутримышечно или внутривенно каждые 15 минут до суммарной дозы 40 мг. Следует учитывать возможность развития синдрома отмены при введении налоксона и налорфина больным с зависимостью к морфину — в таких случаях дозы антагонистов следует увеличивать постепенно.


Взаимодействие
Усиливает действие снотворных, седативных, местноанестезирующих лекарственных средств, препаратов для общей анестезии и анксиолитиков.
Этанол, миорелаксанты и лекарственные средства, угнетающие центральную систему, усиливают депримирующий эффект и угнетение дыхания.
Бупренорфин (в том числе предшествующая терапия) снижает эффект других опиоидных анальгетиков; на фоне применения высоких доз агонистов мю-опиоидных рецепторов снижает угнетение дыхания, а на фоне применения низких доз агонистов мю- или каппа-опиоидных рецепторов — усиливает; ускоряет появление симптомов «синдрома отмены» при прекращении приема агонистов мю-опиоидных рецепторов на фоне лекарственной зависимости, при внезапной их отмене частично снижает выраженность этих симптомов. При систематическом приеме барбитуратов, особенно фенобарбитала, есть вероятность уменьшения выраженности анальгезирующего действия наркотических анальгетиков, стимулирует развитие перекре.


азина и барбитуратов усиливают гипотензивный эффект и увеличивают риск возникновения угнетения дыхания.
Налоксон снижает эффект опиоидных анальгетиков, а также вызванные ими угнетение дыхания и центральной нервной системы; могут потребоваться большие дозы для нивелирования эффектов буторфанола, налбуфина и пентазоцина, которые были назначены для устранения нежелательных эффектов других опиоидов; может ускорять появление симптомов «синдрома отмены» на фоне наркотической зависимости.
Налтрексон ускоряет появление симптомов «синдрома отмены» на фоне наркотической зависимости (симптомы могут появиться уже через 5 мин после введения препарата, продолжаются в течение 48 ч, характеризуются стойкостью и трудностью их устранения); снижает эффект опиоидных анальгетиков (анальгетический, противодиарейный, противо-кашлевой); не влияет на симптомы, обусловленные гистаминовой реакцией. Налорфин устраняет угнетение дыхания, вызванное морфином.
Усиливает гипотензивный эффект лекарственных средств, снижающих артериальное давление (в том числе ганглиоблокаторов, диуретиков).
Конкурентно ингибирует печеночный метаболизм зидовудина и снижает его клиренс (повышается риск их обоюдной интоксикации).
Лекарственные средства с аптихолинергической активностью, противодиарейные лекарственные средства (в том числе лоперачид) повышают риск возникновения запора вплоть до кишечной непроходимости, задержки мочи и угнетения центральной нервной системы.

ижает эффект метоклопрамида.

Особые указания
С осторожностью применяют морфин у больных пожилого возраста, при общем истощении, при заболеваниях печени и почек, недостаточности коркового слоя надпочечников. Под тщательным наблюдением и в уменьшенных дозах следует применять морфин на фоне действия препаратов, действующих на центральную нервную систему (средств для наркоза, снотворных препаратов, анксиолитиков, антидепрессантов, нейролептиков, анти-гистаминных, других ненаркотических обезболивающих препаратов) во избежание чрезмерного угнетения центральной нервной системы и подавления активности дыхательного центра.
Препарат не следует комбинировать с наркотическими анальгетиками из группы парциальных агонистов (бупренорфин) и агонистов — антагонистов (налбуфин, буторфанол, трамадол) опиоидных рецепторов из-за опасности ослабления анальгезии и возможности провоцирования синдрома отмены у больных с зависимостью к опиоидам. Обезболивающее действие и нежелательные эффекты опиоидных агонистов (тримеперидина, фентанила) в терапевтическом диапазоне доз суммируются с эффектами морфина.


период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакции, не допускать употребление этанола.
Не использовать в ситуациях, где возможно возникновение паралитического илеуса. При угрозе возникновения паралитического илеуса использование морфина должно быть немедленно прекращено.
У пациентов с предполагаемой операцией на сердце или другой операцией с интенсивным болевым синдромом, использование морфина следует прекратить за 24 ч до операции. Если впоследствии терапия будет показана, то режим дозирования выбирают с учетом тяжести операции.
Иногда могут возникнуть толерантность и зависимость от препарата. При возникновении тошноты и рвоты можно применять комбинацию с фенотиазином. Для уменьшения побочного действия препаратов морфина на кишечник следует использовать слабительные средства.
Следует иметь ввиду, что дети до 2 лет более чувствительны к эффектам опиоидных анальгетиков и у них могут возникать парадоксальные реакции.

Форма выпуска
Раствор для подкожного введения 10 мг/мл в шприц-тюбиках по 1 мл (1 см3) По 20, 50 или 100 шприц-тюбиков с инструкциями по применению в коробку из картона.

Условии хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °С. Список II «Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации». Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек
Отпускается из аптек по рецептам с такими же ограничениями, как и другие наркотические анальгетики.

Срок годности
2 года. Использовать препарат позже указанной на упакрвкс даты запрещается.

Производитель
Федеральное государственное унитарное предприятие «Московский эндокринный завод», 109052, г. Москва, Новохохловская ул., 25.
Претензии потребителей направлять в адрес производителя.

Источник: medi.ru

Морфий – это что такое?

В чистом виде препарат «Морфин» представляет собой кристаллический белый порошок. Кстати, «Морфий» — его устаревшее название. Следует особо отметить, что наименование данного вещества произошло от имени греческого бога Морфея, который повелевал снами. Морфий — лекарство, которое является алкалоидом опиума. Его изготовляют из высушенного сока опийного мака. Кроме этого, такое вещество можно найти в составе таких трав, как стефания, луносемянник, синомениум и пр.

Историческая справка

Морфий – это что такое? Это препарат с обезболивающим, успокаивающим и снотворным эффектом. Лекарственное средство, сделанное на основе такого вещества, активно использовалось в медицинской практике еще в 1805 году. Без него не обходился ни один госпиталь в период гражданской войны в Америке. В качестве сильного обезболивающего препарата его вводили раненым солдатам внутривенно и внутримышечно после хирургических вмешательств. Это значительно облегчало их страдания. Однако следует заметить, что такое средство довольно быстро вызывало привыкание. В скором времени состояние, которому подвергался больной после длительного использования медикамента, получило такое название, как «солдатская болезнь».

Как известно, в начале прошлого века морфий применялся не только военными, но и врачами, которые с помощью него хотели избавиться от чувства усталости.

Форма выпуска лекарственного средства

Препарат «Морфий» выпускается в виде таблеток по 0,01 г, 1%-ого раствора в ампулах и в шприце-тюбике по 1 мл.

Свойства препарата

Описывая морфий (лекарство), можно отметить его следующие особенности:

  • Производится данный препарат в виде белых игольчатых кристаллов или белого кристаллического порошка, который слегка желтеет или сереет при хранении.
  • Такое средство медленно растворимо в воде и трудно растворимо в спирте. Оно несовместимо со щелочами. Приготовленный раствор необходимо стерилизовать при 100°C в течение получаса. Для стабилизации в него добавляют хлористоводородную кислоту.
  • Температура плавления этого препарата составляет 254°C.
  • Удельное вращение раствора − 2%.
  • Воспламеняется при температуре 261°C.
  • Самовоспламенение происходит при 349°C.

Фармакодинамика

Морфий — наркотик, который является представителем группы опиоидных анальгетиков. Он вызывает эйфорию, уменьшает болевые симптомы, вызывает ощущение душевного спокойствия, повышает настроение, дарит радужные перспективы вне зависимости от реального положения дел. Именно эти свойства данного лекарства способствуют формированию физической и психической зависимости.

В высоких дозах такое средство оказывает довольно сильный снотворный эффект. Кроме этого, морфий тормозит все условные рефлексы, вызывает миоз и понижает возбудимость кашлевого центра. Повышая тонус мышц внутренних органов, он способствует спазмам сфинктера Одди и желчевыводящих путей. Помимо этого, такой препарат значительно ослабляет перистальтику кишечника, но при этом ускоряет опорожнение и увеличивает перистальтику желудка.

Фармакокинетика

Чаще всего морфий (обезболивающее средство) назначают внутривенно, подкожно и внутримышечно. Однако возможно и ректальное, пероральное, эпидуральное или интратекальное использование. Такой препарат всасывается довольно быстро. Около 20-40% лекарства связывается с белками плазмы. Препарат «Морфин» проникает через плаценту и может вызвать ухудшение дыхания у плода. Следует также отметить, что данное средство определяется в грудном молоке.

При внутримышечном введении эффект от морфия развивается примерно через 15-26 минут. Максимальное распределение по кровотоку достигается через 35-45 минут и продолжается около 3-5 часов.

Препарат «Морфий»: применение

Медикамент «Морфин» используют как болеутоляющее средство при различных заболеваниях и травмах, которые сопровождаются довольно сильными болевыми ощущениями. Кроме того, его применяют во время подготовки к операции, а также в послеоперационном периоде. Нередко его назначают при бессоннице, сильном кашле и одышке, которая обусловлена острой сердечной недостаточностью.

Иногда средство «Морфин» применяют в рентгенологической практике во время исследования желудка, желчного пузыря и 12-типерстной кишки. Это связано с тем, что введение данного препарата способствует повышению тонуса мышц желудка, усилению его перистальтики и ускорению опорожнения. Благодаря такому воздействию, специалистам становится гораздо легче выявить язву и опухоль внутренних органов.

Показания к применению

Как известно, морфий при раке способствует быстрому устранению болевых ощущений, что значительно облегчает состояние больного. В связи с этим следует отметить, что данное средство:

  • подавляет выраженный болевой синдром при травмах, злокачественных новообразованиях, инфаркте миокарда и нестабильной стенокардии;
  • используется в качестве дополнительного лекарственного препарата к местной или общей анестезии во время операции;
  • иногда применяется при родах, кашле (если другие средства малоэффективны) и отеке легких;
  • назначается перед рентгенологическим исследованием желудка, 12-типерстной кишки и желчного пузыря.

Противопоказания к применению

Такой лекарственный препарат не рекомендуется принимать при гиперчувствительности к компонентам, угнетении дыхательного центра (например, на фоне наркотического или алкогольного отравления) и ЦНС, а также при паралитической кишечной непроходимости. Помимо этого, морфий нельзя использовать при спинальной и эпидуральной анестезии.

Применение с особой осторожностью

Использовать данное средство с особой осторожностью следует при болях в животе по неясной причине, эмоциональной лабильности, приступах бронхиальной астмы, аритмии, судорогах, лекарственной зависимости, алкоголизме, суицидальных наклонностях, желчнокаменной болезни, а также во время хирургического вмешательства на мочевыводящей системе и органов ЖКТ. Помимо этого, такой препарат следует аккуратно применять при травмах головного мозга, гиперплазии предстательной железы, печеночной или почечной недостаточности, внутричерепной гипертензии, стриктуре мочеиспускательного канала, гипотиреозе, тяжелых воспалительных заболеваниях кишечника, эпилептическом синдроме, беременности, в период лактации и после операции на желчевыводящих путях. Использовать морфий с особой осторожностью также следует при тяжелом состоянии больных, в пожилом и детском возрасте.

Дозировка

Ответив на вопрос о том, морфий – это что такое, следует рассказать и о его дозировках.

Для приема вовнутрь пациенту следует обязательно проконсультироваться с врачом. Ведь лечение должно подбираться в зависимости от индивидуальной чувствительности и тяжести болевого синдрома. Разовая доза этого препарата – 10-20 мг для взрослых и 0,2-0,8 мг/кгдля детей.

Для приема капсул пролонгированного действия разовая дозировка должна составлять 10-100 мг дважды в день. Для подкожной инъекции – 1 мг, а для внутримышечной и внутривенной – по 10 мг. Максимальная суточная доза составляет 50 мг. Если больному необходимо ректальное введение, то следует предварительно очистить кишечник. Взрослым суппозитории назначаются в количестве 30 мг через каждые 13 часов.

Передозировка

При неправильном использовании данного средства у больного могут проявиться следующие побочные явления:

  • холодный и липкий пот;
  • спутанность сознания;
  • усталость;
  • миоз;
  • сонливость;
  • внутричерепная гипертензия;
  • брадикардия;
  • нервозность;
  • резкая слабость;
  • гипотермия;
  • медленное затрудненное дыхание;
  • сухость во рту;
  • тревожность;
  • делириозный психоз;
  • головокружение;
  • снижение артериального давления;
  • галлюцинации;
  • судороги;
  • мышечная ригидность и пр.

Источник: FB.ru

уП УФПТПОЩ РЙЭЕЧБТЙФЕМШОПК УЙУФЕНЩ: ВПМЕЕ ЮБУФП — ФПЫОПФБ Й ТЧПФБ (ЮБЭЕ ЧОБЮБМЕ ФЕТБРЙЙ), ЪБРПТ; НЕОЕЕ ЮБУФП — УХИПУФШ ЧП ТФХ, БОПТЕЛУЙС, УРБЪН ЦЕМЮЕЧЩЧПДСЭЙИ РХФЕК, ИПМЕУФБЪ (Ч ЗМБЧОПН ЦЕМЮОПН РТПФПЛЕ), ЗБУФТБМЗЙС, УРБЪНЩ Ч ЦЕМХДЛЕ; ТЕДЛП — ЗЕРБФПФПЛУЙЮОПУФШ (ФЕНОБС НПЮБ, ВМЕДОЩК УФХМ, ЙЛФЕТЙЮОПУФШ УЛМЕТ Й ЛПЦОЩИ РПЛТПЧПЧ), РТЙ ФСЦЕМЩИ ЧПУРБМЙФЕМШОЩИ ЪБВПМЕЧБОЙСИ ЛЙЫЕЮОЙЛБ — БФПОЙС ЛЙЫЕЮОЙЛБ, РБТБМЙФЙЮЕУЛБС ЛЙЫЕЮОБС ОЕРТПИПДЙНПУФШ, ФПЛУЙЮЕУЛЙК НЕЗБЛПМПО (ЪБРПТ, НЕФЕПТЙЪН, ФПЫОПФБ, УРБЪНЩ Ч ЦЕМХДЛЕ, ТЧПФБ).

уП УФПТПОЩ ууу: ВПМЕЕ ЮБУФП — УОЙЦЕОЙЕ бд, ФБИЙЛБТДЙС; НЕОЕЕ ЮБУФП — ВТБДЙЛБТДЙС; ЮБУФПФБ ОЕЙЪЧЕУФОБ — РПЧЩЫЕОЙЕ бд.

уП УФПТПОЩ ДЩИБФЕМШОПК УЙУФЕНЩ: ВПМЕЕ ЮБУФП — ХЗОЕФЕОЙЕ ДЩИБФЕМШОПЗП ГЕОФТБ; НЕОЕЕ ЮБУФП — ВТПОИПУРБЪН, БФЕМЕЛФБЪ.

уП УФПТПОЩ ОЕТЧОПК УЙУФЕНЩ: ВПМЕЕ ЮБУФП — ЗПМПЧПЛТХЦЕОЙЕ, ПВНПТПЛ, УПОМЙЧПУФШ, ОЕПВЩЮБКОБС ХУФБМПУФШ, ПВЭБС УМБВПУФШ; НЕОЕЕ ЮБУФП — ЗПМПЧОБС ВПМШ, ФТЕНПТ, ОЕРТПЙЪЧПМШОЩЕ НЩЫЕЮОЩЕ РПДЕТЗЙЧБОЙС, ДЙУЛППТДЙОБГЙС НЩЫЕЮОЩИ ДЧЙЦЕОЙК, РБТЕУФЕЪЙЙ, ОЕТЧПЪОПУФШ, ДЕРТЕУУЙС, УРХФБООПУФШ УПЪОБОЙС (ЗБММАГЙОБГЙЙ, ДЕРЕТУПОБМЙЪБГЙС), РПЧЩЫЕОЙЕ ЧОХФТЙЮЕТЕРОПЗП ДБЧМЕОЙС У ЧЕТПСФОПУФША РПУМЕДХАЭЕЗП ОБТХЫЕОЙС НПЪЗПЧПЗП ЛТПЧППВТБЭЕОЙС, ВЕУУПООЙГБ; ТЕДЛП — ВЕУРПЛПКОЩК УПО, ХЗОЕФЕОЙЕ гоу, ОБ ЖПОЕ ВПМШЫЙИ ДПЪ — ТЙЗЙДОПУФШ НЩЫГ (ПУПВЕООП ДЩИБФЕМШОЩИ), Х ДЕФЕК — РБТБДПЛУБМШОПЕ ЧПЪВХЦДЕОЙЕ, ВЕУРПЛПКУФЧП; ЮБУФПФБ ОЕЙЪЧЕУФОБ — УХДПТПЗЙ, ЛПЫНБТОЩЕ УОПЧЙДЕОЙС, УЕДБФЙЧОПЕ ЙМЙ ЧПЪВХЦДБАЭЕЕ ДЕКУФЧЙЕ (ПУПВЕООП Х РПЦЙМЩИ РБГЙЕОФПЧ), ДЕМЙТЙК, УОЙЦЕОЙЕ УРПУПВОПУФЙ Л ЛПОГЕОФТБГЙЙ ЧОЙНБОЙС.

уП УФПТПОЩ НПЮЕРПМПЧПК УЙУФЕНЩ: НЕОЕЕ ЮБУФП — УОЙЦЕОЙЕ ДЙХТЕЪБ, УРБЪН НПЮЕФПЮОЙЛПЧ (ЪБФТХДОЕОЙЕ Й ВПМШ РТЙ НПЮЕЙУРХУЛБОЙЙ, ЮБУФЩЕ РПЪЩЧЩ Л НПЮЕЙУРХУЛБОЙА), УОЙЦЕОЙЕ МЙВЙДП, УОЙЦЕОЙЕ РПФЕОГЙЙ; ЮБУФПФБ ОЕЙЪЧЕУФОБ — УРБЪН УЖЙОЛФЕТБ НПЮЕЧПЗП РХЪЩТС, ОБТХЫЕОЙЕ ПФФПЛБ НПЮЙ ЙМЙ ХУХЗХВМЕОЙЕ ЬФПЗП УПУФПСОЙС РТЙ ЗЙРЕТРМБЪЙЙ РТЕДУФБФЕМШОПК ЦЕМЕЪЩ Й УФЕОПЪЕ НПЮЕЙУРХУЛБФЕМШОПЗП ЛБОБМБ.

бММЕТЗЙЮЕУЛЙЕ ТЕБЛГЙЙ: ВПМЕЕ ЮБУФП — УЧЙУФСЭЕЕ ДЩИБОЙЕ, ЗЙРЕТЕНЙС МЙГБ, УЩРШ ЛПЦЙ МЙГБ; НЕОЕЕ ЮБУФП — ЛПЦОБС УЩРШ, ЛТБРЙЧОЙГБ, ЛПЦОЩК ЪХД, ПФЕЛ МЙГБ, ПФЕЛ ФТБИЕЙ, МБТЙОЗПУРБЪН, ПЪОПВ.

нЕУФОЩЕ ТЕБЛГЙЙ: ЗЙРЕТЕНЙС, ПФЕЛ, ЦЦЕОЙЕ Ч НЕУФЕ ЙОЯЕЛГЙЙ

рТПЮЙЕ: ВПМЕЕ ЮБУФП — РПЧЩЫЕООПЕ РПФППФДЕМЕОЙЕ, ДЙУЖПОЙС; НЕОЕЕ ЮБУФП — ОБТХЫЕОЙЕ ЮЕФЛПУФЙ ЪТЙФЕМШОПЗП ЧПУРТЙСФЙС (Ч Ф.Ю. ДЙРМПРЙС), НЙПЪ, ОЙУФБЗН, НОЙНПЕ ПЭХЭЕОЙЕ ИПТПЫЕЗП УБНПЮХЧУФЧЙС, ЮХЧУФЧП ДЙУЛПНЖПТФБ; ЮБУФПФБ ОЕЙЪЧЕУФОБ — ЪЧПО Ч ХЫБИ, МЕЛБТУФЧЕООБС ЪБЧЙУЙНПУФШ, ФПМЕТБОФОПУФШ, УЙОДТПН «ПФНЕОЩ» (НЩЫЕЮОЩЕ ВПМЙ, ДЙБТЕС, ФБИЙЛБТДЙС, НЙДТЙБЪ, ЗЙРЕТФЕТНЙС, ТЙОЙФ, ЮЙИБОЙЕ, РПФМЙЧПУФШ, ЪЕЧПФБ, БОПТЕЛУЙС, ФПЫОПФБ, ТЧПФБ, ОЕТЧПЪОПУФШ, ХУФБМПУФШ, ТБЪДТБЦЙФЕМШОПУФШ, ФТЕНПТ, УРБЪНЩ Ч ЦЕМХДЛЕ, ТБУЫЙТЕОЙЕ ЪТБЮЛПЧ, ПВЭБС УМБВПУФШ, ЗЙРПЛУЙС, НЩЫЕЮОЩЕ УПЛТБЭЕОЙС, ЗПМПЧОБС ВПМШ, РПЧЩЫЕОЙЕ бд, Й ДТ. ЧЕЗЕФБФЙЧОЩЕ УЙНРФПНЩ).

рЕТЕДПЪЙТПЧЛБ. уЙНРФПНЩ ПУФТПК Й ИТПОЙЮЕУЛПК РЕТЕДПЪЙТПЧЛЙ: ИПМПДОЩК МЙРЛЙК РПФ, УРХФБООПУФШ УПЪОБОЙС, ЗПМПЧПЛТХЦЕОЙЕ, УПОМЙЧПУФШ, УОЙЦЕОЙЕ бд, ОЕТЧПЪОПУФШ, ХУФБМПУФШ, НЙПЪ, ВТБДЙЛБТДЙС, ТЕЪЛБС УМБВПУФШ, НЕДМЕООПЕ ЪБФТХДОЕООПЕ ДЩИБОЙЕ, ЗЙРПФЕТНЙС, ФТЕЧПЦОПУФШ, УХИПУФШ ЧП ТФХ, ДЕМЙТЙПЪОЩК РУЙИПЪ, ЧОХФТЙЮЕТЕРОБС ЗЙРЕТФЕОЪЙС (ЧРМПФШ ДП ОБТХЫЕОЙС НПЪЗПЧПЗП ЛТПЧППВТБЭЕОЙС), ЗБММАГЙОБГЙЙ, НЩЫЕЮОБС ТЙЗЙДОПУФШ, УХДПТПЗЙ, Ч ФСЦЕМЩИ УМХЮБСИ — РПФЕТС УПЪОБОЙС, ПУФБОПЧЛБ ДЩИБОЙС, ЛПНБ.

мЕЮЕОЙЕ: РТПНЩЧБОЙЕ ЦЕМХДЛБ, ЧПУУФБОПЧМЕОЙЕ ДЩИБОЙС Й РПДДЕТЦБОЙЕ УЕТДЕЮОПК ДЕСФЕМШОПУФЙ Й бд; Ч/Ч ЧЧЕДЕОЙЕ УРЕГЙЖЙЮЕУЛПЗП БОФБЗПОЙУФБ ПРЙПЙДОЩИ БОБМШЗЕФЙЛПЧ — ОБМПЛУПОБ Ч ТБЪПЧПК ДПЪЕ 0.2-0.4 НЗ У РПЧФПТОЩН ЧЧЕДЕОЙЕН ЮЕТЕЪ 2-3 НЙО ДП ДПУФЙЦЕОЙС УХННБТОПК ДПЪЩ 10 НЗ; ОБЮБМШОБС ДПЪБ ОБМПЛУПОБ ДМС ДЕФЕК — 0.01 НЗ/ЛЗ.

Источник: www.webapteka.ru


Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.